Myotonie unter Kälteexposition

Lesen Sie diesen Fall sorgfältig und beantworten Sie die Fragen auf S. 476. Wenn Sie am CME-Verfahren der DGN teilnehmen und mit dem Studium dieser Arbeit einen CME-Punkt erwerben wollen, faxen Sie bitte die Seite mit Ihren Antworten und Ihrem Arztstempel an das CME-Sekretariat der DGN c/o AKM, Weil am Rhein. Sie können das Blatt auch fotokopieren und mit der Post einsenden.

Literatur

• 1 Ricker K. The expanding clinical and genetic spectrum of the myotonic dystrophies.  Acta Neurol Belg. 2000;  100 151-155
• 2 Moxley R T, Meola G. Myotonic Dystrophy. In: Deymeer F (ed): Neuromuscular Diseases: From Basic Mechanisms to Clinical Management.  Monogr Clin Neurosci. 2000;  18 61-78
• 3 Harper P S. Myotonic Dystrophy. London; Saunders 1989
• 4 Moxley R T. Myotonic muscular dystrophy. In: Rowland LP, DiMauro S (eds) Handbook of Clinical Neurology. New York; Elsevier Science 1992: 209-259
• 5 Kwiecinski H, Ryniewicz B, Ostrzycki A. Treatment of myotonia with antiarrhythmic drugs.  Acta Neurol Scand. 1992;  86 371-375
• 6 Rudel R, Ruppersberg J P, Spittelmeister W. Abnormalities of the fast sodium current in myotonic dystrophy, recessive generalized myotonia, and adynamia episodica.  Muscle Nerve. 1989;  12 281-287