Zusammenfassung
Die Prognose von Patienten mit malignen Melanomen im Stadium IV ist bis auf wenige
kasuistische Ausnahmen in der Regel infaust. Die therapeutischen Möglichkeiten sind
unbefriedigend. Neben einer Standardtherapie mit Dacarbazin (DTIC) stehen Polychemotherapieprotokolle
mit unterschiedlichen Ansprechraten zur Verfügung. Kontrovers diskutiert wird insbesondere
die Frage, ob durch eine Polychemotherapie länger anhaltende Remissionen erzielt werden
können. Es wird der Krankheitsverlauf bei 5 Patienten mit fernmetastasierten malignen
Melanomen beschrieben, bei denen durch eine Polychemotherapie nach dem BOLD-Protokoll
(Bleomycin, Oncovin [Vincristin], Lomustin [CCNU] und Dacarbazin) eine länger andauernde
Voll- oder Teilremission erzielt werden konnte. Bei den 5 Patienten konnten anhaltende
rezidivfreie Zeiten von bisher 8, 12, 16, 23 und 63 Monaten bei guter Lebensqualität
erreicht werden. Bei 3 Patienten waren klinisch und computertomographisch keine Metastasen
mehr nachweisbar (Vollremission), bei 2 Patienten trat eine Teilremission mit Reduktion
der Tumormassen um deutlich mehr als 50 % ein. Eine Polychemotherapie kann in Einzelfällen
zu langdauernden Remissionen mit guter Lebensqualität führen. Ein therapeutischer
Nihilismus ist daher auch im Stadium IV des malignen Melanoms nicht angezeigt. Prospektive
Studien sind erforderlich, um die Wirksamkeit weiterer Therapiekonzepte, wie beispielsweise
Immuntherapien, zur Verlängerung der Dauer erzielter Remissionen zu evaluieren.
Remission after Polychemotherapy in Patients with Metastatic Malignant Melanoma
The prognosis of patients with metastatic malignant melanoma (clinical stage IV) is
limited. Besides standard therapy with Dacarbacine (DTIC), polychemotherapy protocols
with varying remission rates are used. Courses of disease in 5 patients with metastatic
malignant melanomas are described. In these patients, polychemotherapy according to
the BOLD-protocol (Bleomycin, Oncovin [Vincristin], Lomustin [CCNU], Dacarbazin) led
to long lasting complete or partial remission periods (8, 12, 16, 23, 63 months).
In 3 patients, complete remissions were achieved and documented by CT-scans, in 2
patients partial remissions with significant reduction of tumor-mass (> 50 %) were
achieved. In individual patients application of polychemotherapy can lead to long
lasting remissions with high quality of life. Therefore, even in patients with metastatic
melanoma a therapeutic nihilism is not justified. Prospective clinical studies are
necessary to evaluate additional therapeutic concepts, for example immunotherapies,
for prolongation of remission periods.
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Julia Y. Eberle
Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie der LMU Klinikum Innenstadt
Frauenlobstraße 9 - 11 80337 München