OSA-Patienten exprimieren Fetuin-A in kleinen extrazellulären Vesikeln

Einleitung Obstruktive Schlafapnoe (OSA) ist eine häufige Erkrankung, welche unbehandelt unter anderem als Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen gilt. Kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck (CPAP) ist die Standardbehandlung. Das Glykoprotein Fetuin-A (FA) wird in der Leber synthetisiert und in den Blutkreislauf sezerniert. Studien haben einen Zusammenhang mit Insulinresistenz und Diabetes gezeigt, aber auch eine Beteiligung an Herz-Kreislauf-Erkrankungen wird diskutiert. In dieser Studie wurde der Inhalt von kleinen extrazellulären Vesikeln (sEV) bei OSA-Patienten im Vergleich zu einer gesunden Population (HD) und ggf. Veränderungen durch CPAP untersucht.

Material & Methoden Blut wurde bei 6 OSA-Patienten vor und nach einer CPAP-Behandlung, sowie bei 2 HD abgenommen. Anschließend wurde über mini Size Exclusion Chromatography (mini-SEC) sEVS isoliert. Alle Patienten erhielten eine Polysomnographie. Die gereinigten sEVs von OSA-Patienten und HD wurden einer Proteomik-Analyse (PA) unterzogen. Anschließend erfolgte ein Western Blot (WB) zur Bestätigung der PA Ergebnisse.

Ergebnisse Im Vergleich zu HD konnten wir in der PA eine signifikante Hochregulierung von FA in den sEV von OSA-Patienten feststellen. Diese Ergebnisse konnten durch die WB-Analyse bestätigt werden. Überraschenderweise zeigte sich nach einer CPAP-Therapie keine weitere Expression von FA im WB.

Schlussfolgerung Der unterschiedliche Inhalt der sEV spiegelt die polysomnographisch gestellte Diagnose OSA wider. Weitere Studien sind erforderlich, um die Auswirkungen des veränderten EV-Inhalts zu untersuchen. FA kann als Korrelat zum metabolischen Risiko, welches mit OSAS vergesellschaftet ist dienen und somit in Zukunft durch eine Blutanalyse zusätzlich bei der Beurteilung des Therapieerfolges helfen.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
24. Mai 2022