Transfusionsmedizin 2016; 6(02): 70-75
DOI: 10.1055/s-0042-104468
Praxistipp
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Positiver indirekter Antihumanglobulintest durch Daratumumab – Strategien für die transfusionsmedizinische Versorgung

Daratumumab Causes a Positive Indirect Antiglobulin Test – Strategies for Transfusion Medicine
K. Selleng
Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin, Abt. Transfusionsmedizin, Universitätsmedizin Greifswald, Greifswald
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Publikationsdatum:
01. Juni 2016 (online)

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Zusammenfassung

Für eine neue Therapie des multiplen Myeloms mit einem monoklonalen, humanen Antikörper gegen CD38 (Daratumumab) erteilte die FDA im November 2015 die Zulassung für den US-Markt; eine Zulassung für den europäischen Markt durch die EMA wird Mitte 2016 erwartet. CD38 ist auf Myelomzellen überexprimiert und Daratumumab induziert über verschiedene Mechanismen ein Absterben der Tumorzellen. CD38 ist auch auf Erythrozyten exprimiert. Dies führt dazu, dass unter Daratumumab-Therapie die Antikörpersuche und Kreuzprobe im indirekten Antihumanglobulintest (AHG) positiv ausfallen, während der direkte AHG-Test negativ bleibt. Dieses Muster täuscht einen Alloantikörper gegen ein hochfrequentes Antigen vor. Um erythrozytäre Alloantikörper bei diesen Patienten auszuschließen, gibt es 3 Möglichkeiten, von denen die Behandlung der Testerythrozyten mit Dithiothreitol (DTT) zurzeit am ehesten umsetzbar ist. Es ist eine wichtige Aufgabe, zukünftig sicherzustellen, dass immunhämatologische Labore über die Therapie mit Daratumumab informiert sind, um eine adäquate Versorgung mit Blutkonserven gewährleisten zu können.

Abstract

A new human IgG monoclonal antibody against CD38 (daratumumab) for treatment of multiple myeloma was recently approved by FDA and is currently in evaluation process by EMA for granting a marketing authorization in Europe. During clinical studies daratumumab caused a positive indirect antiglobulin test but a negative direct antiglobulin test of the autologous red cells. This reaction pattern indicates the presence of an alloantibody against a high frequent antigen and typically prompts sophisticated laboratory work up and a delay in issuing of red cell concentrates. Therefore the following measures are required: i) establishing awareness of this phenomenon and mandatory information of the laboratory about daratumumab treatment, ii) creating appropriate laboratory maneuvers to overcome this problem. Three laboratory methods are available to solve daratumumab interference with red blood cell serology tests, of which pretreatment of red cells with dithiothreitol (DTT) is currently the most practicable.