Zusammenfassung
Bei der Sarkoidose handelt es sich um eine entzündliche Multisystemerkrankung ungeklärter
Pathogenese. Wegweisendes Merkmal ist die Bildung von nicht nekrotisierenden epitheloidzelligen
Granulomen. Obschon der häufigste Manifestationsort die Lunge ist, können alle Organsysteme
betroffen sein. Eine Augenbeteiligung findet sich in 25–50 % der Patienten. Häufigste
Manifestation am Auge ist die Uveitis, welche vorwiegend anterior lokalisiert ist.
Die Verdachtsdiagnose einer okulären Sarkoidose erfordert eine interdisziplinäre Diagnostik
mittels Laboruntersuchungen, Röntgenaufnahme der Lunge und internistischer Mitbeurteilung
sowie ggf. mit histopathologischem Nachweis der Granulombildung aus betroffenen Arealen.
Differenzialdiagnostisch müssen infektiöse granulomatöse Systemerkrankungen ausgeschlossen
werden, insbesondere eine Tuberkulose und Lues. Im Rahmen der ophthalmologischen Diagnostik
kommt dem Nachweis granulomatöser Läsionen ein besonderer Stellenwert zu, insbesondere
der Fluoreszenz- und Indocyaningrünangiografie zum Nachweis chorioretinaler Läsionen.
Die häufigsten visuslimitierenden Komplikationen sind das zystoide Makulaödem und
das Sekundärglaukom. Lokal und/oder systemisch gegebene Kortikosteroide stellen die
Therapie der ersten Wahl dar. Abhängig vom Entzündungsverlauf und der Entwicklung
von visuslimitierenden Komplikationen muss ggf. eine steroidsparende immunsuppressive
Basistherapie eingeleitet werden.
Abstract
Sarcoidosis is an inflammatory multi-organ disease of unknown pathogenesis, characterised
by non-necrotising granulomata. Sarcoidosis predominantly manifests in the lung, but
any other organ may be affected. Ocular involvement is present in about 25 to 50 %
of patients. The most common ocular manifestation is uveitis, especially of the anterior
eye segment. If ocular sarcoidosis is suspected, interdisciplinary assessment of the
patient is mandatory, including laboratory tests, chest X-ray, assessment by a specialist
in internal medicine and, ideally, histological evidence of granuloma formation in
a tissue specimen. Other (infectious) causes of granulomatous inflammation need to
be excluded, especially tuberculosis or syphilis. For the ophthalmological assessment,
detection of granulomatous lesions is of particular importance, especially by visualising
chorioretinal granuloma by fluorescein and indocyanin green angiography. Cystoid macular
oedema and glaucoma are the most frequent complications limiting visual acuity. Corticosteroids,
which can be administered either locally or systemically, are the mainstay of therapy.
Depending on the clinical course and the development of ocular complications, systemic
steroid-sparing immunosuppressive medication may be indicated.
Schlüsselwörter
Sarkoidose - Diagnose - Therapie - Uveitis
Key words
sarcoidosis - diagnosis - therapy - uveitis
