CC-BY-NC-ND 4.0 · Arq Bras Neurocir
DOI: 10.1055/s-0037-1606260
Case Report | Relato de Caso
Thieme Revinter Publicações Ltda Rio de Janeiro, Brazil

Cisto epidermoide de IV ventrículo: relato de caso

IV Ventricle Epidermoid Cyst: Case ReportWashington Clésio da Silva Ribeiro1, Ricardo Macedo Camelo1, Josias Inácio da Silva1, Moana Vergetti Malta1, Rafael Costa Camelo1, Arnon Castro Alves Filho1, Felipe Gomes de Barros Pontes1, Adans Soares Porfírio2, Daniel Fonseca Oliveira2, Bruno Clécio da Silva Ribeiro3, Alessandro Henrique Rodrigues Ferreira4
  • 1Neurosurgery, Hospital Universitário Professor Alberto Antunes, HUPAA/UFAL, Maceió, Brazil
  • 2Neurosurgery Residency, Hospital Universitário Professor Alberto Antunes, HUPAA/UFAL, Maceió, Brazil
  • 3Medical School, Universidade Federal do Oeste da Bahia, Barreiras, Brazil
  • 4Medical School, Hospital Universitário Professor Alberto Antunes, HUPAA/UFAL, Maceió, Brazil
Further Information

Publication History

20 April 2017

11 July 2017

Publication Date:
24 August 2017 (eFirst)

Resumo

Os cistos epidermoides constituem lesões congênitas, benignas e raras, que correspondem a cerca de 0,2% a 1,8% de todos os tumores intracranianos, sendo que em apenas 5% dos casos localizam-se no quarto ventrículo. Apesar de sua gênese na vida intrauterina, são geralmente diagnosticados entre a terceira e quinta década de vida em decorrência de seu padrão de crescimento muito lento. A imagem ponderada pela difusão da ressonância magnética é fundamental para a formulação do diagnóstico. O tratamento ideal consiste no esvaziamento do conteúdo cístico com ressecção completa da cápsula. Neste trabalho, é descrito um caso de uma paciente de 31 anos de idade com síndrome cerebelar, evoluindo com síndrome de hipertensão intracraniana. A sintomatologia era decorrente de hidrocefalia obstrutiva por cisto epidermoide localizado no interior do quarto ventrículo, confirmado pela anatomia patológica.

Abstract

Epidermoid cysts constitute congenital, benign and rare lesions, corresponding to approximately 0.2 to 1.8% of all intracranial tumors. Only 5% of cases located in the fourth ventricle. Despite it́s genesis in intrauterine life, are usually diagnosed between the third and fifth decade of life due to it́s very slow growth pattern. The imagem weighted by the diffusion of the magnetic resonance is essential to formulation of the diagnosis. The ideal treatment of choice is the empyting of the cystic contente with complete capsule ressection. In this work the case of a 31-year-old female with cerebelar syndrome evolving with intracranial hypertension. The symptomatology was due to obstructive hydrocephaly by an epidermoid cyst located inside the fourth ventricle, confirmed by the pathological anatomy.