Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-0035-1566004
ROL DE LAS PRÓTESIS EN EL TRATAMIENTO DE ESTENOSIS BENIGNAS CERVICALES ESOFÁGICAS
Introducción:
Las estenosis esofágicas benignas son un problema habitual en endoscopia. El tratamiento estándar es la dilatación endoscópica, no obstante, un 10 – 15% son refractarias (no respondedoras/recurrentes), proponiéndose, entre otros, el manejo mediante prótesis esofágicas. La localización cervical de la estenosis supone una dificultad añadida, existiendo escasa literatura al respecto.
Objetivo:
Describir nuestra experiencia en el tratamiento de estenosis esofágicas refractarias cervicales benignas (EERCB) mediante prótesis, evaluar su eficacia y seguridad.
Material y Metodo:
Estudio observacional retrospectivo no controlado sobre pacientes con EERCB tratados mediante prótesis. Se recopilaron datos demográficos, clínicos y endoscópicos. Se emplearon prótesis metálicas completamente cubiertas (PMCC) (Hanarostent, M.I. Tech, Corea) y biodegradables (SX-ELLA, ELLA-CS, República Checa). Se definió el éxito técnico como la implantación en posición adecuada y el clínico como la mejoría de al menos un punto en la escala de disfagia.
Resultados:
Se incluyeron 12 pacientes (edad media 64 años, V/M 7/5). Las etiologías principales fueron: postquirúrgica (33,3%), postradioterápica (25%) y cáustica (16,7%). El grado de disfagia inicial fue ≥3. Se implantaron 23 prótesis (media 1,92, rango 1 – 4), 13 PMCC y 10 biodegradables con un éxito técnico del 96% (22/23) y clínico del 78,2% (18/23). Tras el seguimiento (media 33,3 meses) 8/12 pacientes (66,6%) mantuvo un grado de disfagia< 2. Se produjo alguna complicación en 17/23 prótesis (74%) -ninguna grave-, las más frecuentes dolor cervical autolimitado (sólo requirió una retirada precoz), migración (7/23 prótesis) e hiperplasia epitelial (4/23 prótesis). La reimplantación por recurrencia fue más frecuente tras biodegradables (70% vs. 38,5%).
Conclusiones:
Las PMCC o biodegradables consiguen mejoría clínica significativa además de tener un adecuado perfil de seguridad en la presente serie, representando una posible alternativa terapéutica en EERCB.
Paciente No./Sexo/Edad |
Etiología de la estenosis |
N° prótesis |
Éxito técnico |
Mejoría de la disfagia durante la permanencia de la prótesis |
Tratamientos adicionales |
Complicación |
Disfagia < 2 tras tratamiento endoscópico (tiempo de seguimiento, meses) |
1 H/43 |
Indeterminada |
1 (PMCC) |
Sí |
Sí |
No |
Hemorragia autolimitada (No tratamiento) |
Sí (84) |
2 H/79 |
Postquirúrgica |
4 (3 PMCC + 1 PBD) |
Sí |
Sí * *No mejoría tras tercera prótesis |
PEG |
Disfagia secundaria a colapso de PBD Migración |
No |
3 H/85 |
Cáustica |
2 (PMCC) |
Sí |
Sí |
No |
Migración (x2) |
Sí (54) |
4 H/83 |
Postquirúrgica |
3 (2 PMCC + 1 PBD) |
Sí |
Sí |
No |
Migración |
Sí (5) |
5 H/61 |
Postquirúrgica |
1 (PMCC) |
Sí |
No |
PEG |
Migración |
No |
6 H/70 |
Cáustica |
1 (PMCC) |
Sí |
Sí |
Cirugía |
No |
No |
7 M/56 |
Postradioterápica |
4 (PBD) |
Sí* *Malposición segunda PBD |
Sí |
Dilatación endoscópica + APC (3 sesiones) |
Hiperplasia epitelial |
Sí (30) |
8 M/30 |
Otra |
1 (PBD) |
Sí |
Sí |
No |
Hiperplasia epitelial |
Sí (48) |
9 M/79 |
Postradioterápica |
1 (PBD) |
Sí |
Sí |
Dilatación endoscópica + APC (2 sesiones) |
Hiperplasia epitelial |
Sí (22) |
10 M/49 |
Postradioterápica |
1 (PMCC) |
Sí |
Sí |
No |
Migración |
Sí (20) |
11 H/70 |
Postquirúrgica |
1 (PMCC) |
Sí |
No |
PEG |
Dolor cervical incontrolable |
No |
12 M/64 |
Postradioterápica |
2 (PBD + PMCC) |
Sí |
Sí |
Dilatación endoscópica (1 sesión) |
Hiperplasia epitelial Migración |
Sí (3) |
Abreviaturas: Prótesis metálicas completamente cubiertas (PMCC), Prótesis Biodegradables (PBD), PEG (Percutaneous Endoscopic Gastrostomy), APC (Argon Plasma Coagulation).