Am Hämophiliezentrum und bei chirurgischen Patienten – Positive Erfahrung mit Turoctocog alfa

Der neue rekombinante Faktor VIII (rFVIII) Turoctocog alfa (NovoEight^®) ist seit Ende 2013 zur Behandlung und Prophylaxe der Hämophilie A zugelassen. Über positive Erfahrung mit dem Präparat berichtete Dr. Georg Goldmann, Bonn. Am dortigen Hämophiliezentrum wurden zwischen Mai 2014 und Januar 2015 15 Patienten mit Hämophilie A (11 schwere Fälle mit FVIII: C ≤ 1 %) mit dem Präparat behandelt. Das entspricht einer akkumulierten Beobachtungsdauer von 95 Monaten und einer Faktorausgabe von fast 2,4 Millionen I. E. Über den Zeitraum sei es bei einem Patienten zu einer traumatischen Blutung und bei 3 Patienten zu spontanen Blutungen gekommen, so Goldmann. Unerwünschte Ereignisse wurden nicht berichtet und keine Hemmkörperbildung beobachtet. Die Patienten waren zufrieden mit dem Faktor-VIII-Präparat und beurteilten die Lagerfähigkeit bei Raumtemperatur – bis 30° C für 6 Monate – als vorteilhaft.

• Literatur

• 1 Santagostino E et al. Haemophilia 2015; 21: 34-40