Ein Jahr Alemtuzumab – was haben wir in der Praxis gelernt? Experten-Erfahrungsaustausch zur Therapie der Multiplen Sklerose

Zusammenfassung

Die Behandlungsmöglichkeiten der schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose (RRMS) haben sich durch den seit Herbst 2013 in Europa zugelassenen Antikörper Alemtuzumab erweitert. Inzwischen liegen erste Erfahrungen mit dem neuen Therapiekonzept vor. Doch wer ist der richtige Patient für Alemtuzumab? Was ist beim Infusionsmanagement zu beachten? Welche Nebenwirkungen sind im Alltag zu erwarten und wie werden die erforderlichen Kontrolluntersuchungen sichergestellt? Die neue Option wirft nach wie vor Fragen in der Praxis auf. Ihre Erfahrungen mit Alemtuzumab haben Kliniker und niedergelassene Neurologen bei einem Workshop in Frankfurt im Januar 2015 diskutiert und die Expertenrunde hat nachstehende Empfehlungen zum Umgang mit Alemtuzumab im klinischen Alltag erarbeitet.

Abstract

The approval of alemtuzumab in European countries in 2013 has broadened the therapeutic armamentarium for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Meanwhile, first experiences with the new treatment are available. The question, however, arises as to who the appropriate patient is. What has to be considered regarding infusion management? Which adverse effects have to be expected in clinical practice and how will the necessary treatment controls be assured? Clinicians and neurologists in private practice shared their experience with alemtuzumab at a workshop in Frankfurt in January 2015. The expert group has developed the following recommendations regarding alemtuzumab in clinical practice.

Schlüsselwörter

Multiple Sklerose - Alemtuzumab - Pharmakovigilanz - Infusionsmanagement

Keywords

multiple sclerosis - alemtuzumab - pharmacovigilance - infusion management

• Literatur

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