Ziele: Evaluation der Ga-68-DOTATOC-PET/CT auf die Therapieentscheidung bei Patienten mit
neuroendokrinen Tumoren (NET) – kombinierten Bildgebung vs. Einzelkomponenten. Methode: Retrospektiven Analyse von 66 konsekutiven Pat. (31m, 35 w; 29–79J), die wegen eines
vermuteten oder bekannten NET mittels PET/CT untersucht wurden (Biograph 16, Siemens
AG; GK-PET, 120 MBq Ga68-DOTATOC, art. und portalven. Phase der Zielregion, venöse
GK-Untersuchung). Die Fragenstellungen waren: Primariussuche (n=22), Staging (n=7),
Restaging (n=33) und Rezidivverdacht (n=4). Die Bilddaten wurden von 2 erfahrenen
Untersuchern läsions- und patientenbasiert bezügl. Detektion von NET-Manifestationen
(NET-Mx) für CT, PET und PET/CT reevaluiert. Die Beurteilung erfolgte im Konsensverfahren.
Der Referenzstandard bestand aus Histologie, klinischem Follow-up (7,5–37 Monate)
und den Entscheidungen des interdisziplinären NET-Tumorboards Ergebnis: BBei 50/66 Pat. (76%) wurden NET-Mx detektiert. Mittels PET/CT wurden 181 Läsionen
(Darm n=17, LK n=70, Lunge n=11, Knochen n=20, Pankreas n=11, Leber n=41, andere n=11)
detektiert (1–11 [3,6+/-2,4] pro Patient). Die Läsionen waren in 25/181 (13,8%) nur
in der CT, in 34/181 (18,8%) nur in der PET und in 122/181 (67,4%) in beiden Modalitäten
diagnostiziert worden. Ein Einfluss auf die Behandlung durch die PET/CT ergab sich
in 25/66 (38%) der Pat.. Die für die Therapieänderung ausschlaggebenden Befunde waren
in n=7 (28%) bzw. n=5 (18%) Pat. alleine durch die PET bzw. die CT bedingt. Bei 16/66
(25%) der Pat. war bei Tumor-/Rezidivfreiheit gemäß beiden Modalitäten keine Therapie
erforderlich und bei 25/66 (37%) der Pat. ergab sich durch die PET/CT kein Informationszugewinn
hinsichtlich der Therapiestrategie. Schlussfolgerung: Die Ga-68-DOTATOC-PET/CT beeinflusst in etwa einem Drittel aller untersuchten Pat.
die Therapieplanung. Da jedoch 19% dieser therapierelevanten Befunde nur in der CT
detektiert worden waren, ist ein optimiertes CT-Protokoll empfehlenswert.
Korrespondierender Autor: Ruf J
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