Online Umfrage der Arbeitsgruppe SOPHIA zur Nutzung des Internets als medizinische Informationsquelle bei Krebspatienten

Zielsetzung: Das Internet als Informationsquelle ist vor allem bei schweren Erkrankungen nicht unproblematisch. Patienten können seriöse und unseriöse Informationen oft nicht unterscheiden. Unsere Umfrage zur Internetnutzung von Krebspatienten sollte zeigen, wie Patienten die erlangten Informationen verwerten und nach welchen Kriterien sie die Qualität beurteilen.

Materialien und Methoden: Die Umfrage wurde von SOPHIA e. v. Womens association of breast cancer specialists (www.sophia-ev.de) initiiert. Tumorpatienten wurden befragt, ob sie das Internet als Informationsquelle nutzen und wenn ja, wurden sie zur Teilnahme an der anonymen Online-Umfrage gebeten. Gefragt wurde u.a.warum wie oft und wonach im Internet gesucht wurde, welche Webseiten und Suchmaschinen benutzt wurden, welche Rolle die Information zur Krankheit aus dem Netz spielt, nach welchen Kriterien Patienten die Seriosität und Objektivität der Webangebote beurteilten.

Ergebnisse: In der Pilotphase zwischen Februar und Juni 2008 füllten 217 Patienten an drei Kliniken den Fragebogen aus, 189 (87%) waren Brustkrebspatientinnen. 36 Patienten nahmen an der Online-Umfrage teil, ein Drittel waren Brustkrebspatientinnen. 88,2% der Patienten suchten im Internet nach Informationen zu Therapie und Diagnostik, 76, 4% nach Selbsthilfegruppen und 79,4% nach Foren. Nur 38,2% kannten Gütesiegel für medizinische Webangebote, 67,6% beurteilten die Seriosität der Webangebote nach eigenen Kriterien. 52,9% der Patienten notieren sich Fragen zu den gefunden Informationen, um sie mit ihrem Arzt zu besprechen.

Zusammenfassung: Das Internet ist für Krebspatienten eine wichtige Informationsquelle und muss ernst genommen werden. Patienten benötigen Qualitätskriterien, um seriöse Informationen zu identifizieren. Dies wird im Nationalen Krebsplan Berücksichtigung finden.