Download PDF
Klin Monbl Augenheilkd 2009; 226(4): 328-331
DOI: 10.1055/s-0028-1109290
Originalarbeit

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Relation of Body Mass Index and Blood Pressure to Subjective and Objective Acral Temperature

Assoziation zwischen Body-Mass-Index und Blutdruck sowie subjektiv und objektiv erfasster akraler TemperaturD. Kavroulaki1 , K. Gugleta1 , A. Kochkorov1 , R. Katamay1 , J. Flammer1 , S. Orgül1
  • 1University Eye Clinic Basel, University Hospital Basel Switzerland (Chairman: Prof. J. Flammer)
Further Information

Publication History

received: 23.9.2008

accepted: 20.11.2008

Publication Date:
21 April 2009 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints

Zusammenfassung

Hintergrund: Vaskuläre Dysregulation, bestimmt durch eine positive Anamnese von kalten Akren, ist als ein Risikofaktor für verschiedene Augenkrankheiten postuliert worden. Um den Phänotyp von vasospastischen Personen genauer charakterisieren zu können, haben wir die Assoziation zwischen kalten Akren, Bodymassindex (BMI) und Blutdruck (BD) bei gesunden Probanden untersucht. Methoden und Patienten: Es wurden Fragebogen von 117 gesunden Probanden gesammelt. Basierend auf der Anamnese von kalten Händen und Füßen wurden die Studienteilnehmer in 3 Gruppen unterteilt, nämlich solche „nie“, solche „manchmal“ und solche „immer“ mit kalten Akren. BD wurde sphygmomanometrisch gemessen und zur objektiven Erfassung der Temperatur an den Fingerspitzen wurde ein Infrarotthermometer (IRT) benutzt. Die Zwei-Weg-Varianzanalyse mit dem Geschlecht als erstem und Gruppenauswahl als zweitem Faktor wurde separat ausgerechnet für BMI und durchschnittlichen BD. Zusätzlich wurde die Korrelation der Fingertemperatur mit BMI und BD mit einer Pearson Regression analysiert. Ergebnisse: Geschlechtsverteilung (m/f) war in den 3 Gruppen jeweils 41 / 16, 13 / 21, 4 / 22 und das durchschnittliche Alter 45,8 ± 13,0 Jahre. ANOVA für BMI zeigte für den Faktor Gruppe eine hohe Signifikanz (p = 0,0012), mit vergleichbarem Verhalten beider Geschlechter (Interaktion p = 0,18). Für BD waren die entsprechenden p-Werte: Faktor Gruppe p = 0,026, Interaktion p = 0,89. Korrelationskoeffizient zwischen IRT und BMI betrug 0,34 (p = 0,0002), der zwischen IRT und BD 0,24 (p = 0,009). Schlussfolgerung: Bei gesunden Probanden besteht eine statistisch signifikante Assoziation zwischen Body-Mass-Index und Blutdruck sowie subjektiv und objektiv bestimmten kalten Akren. Diese Beziehung ist geschlechtsunabhängig.

Abstract

Background: Vascular dysregulation, indicated by a positive history of cold extremities, has been postulated as a risk factor for a number of ocular diseases. In order to further characterize the phenotype of vasospastic persons, we tested the association between cold extremities, body mass index (BMI) and blood pressure (BP) in a cohort of healthy subjects. Patients and Methods: Questionnaire data were collected from one hundred and seventeen healthy subjects. Based on the history of cold hands and feet they were divided in three groups, reporting “never”, “sometimes” and “always” having cold extremities. BP was measured sphygmomanometrically and as an objective measure of finger temperature, it was recorded at the fingertips with an infrared thermometer (IRT). Two-way analysis of variance with gender as one, and group selection as the second factor was performed separately for BMI and mean BP. The correlation of finger temperature with BMI and BP was analyzed by the Pearson regression. Results: Gender distribution was male/female = 41 / 16, 13 / 21 and 4 / 22, for the three groups, respectively, and average age 45.8 ± 13.0 years. For BMI, factor groups was highly significant (p = 0.0012) with both genders behaving comparably (interaction p = 0.18). For BP the corresponding p values were: factor group p = 0.026, interaction p = 0.89. Correlation coefficients between IRT and BMI were 0.34 (p = 0.0002) and between IRT and BP 0.24 (p = 0.009). Conclusion: A statistical significant association is present in healthy subjects between body mass index and blood pressure on one, and cold extremities on the other side, defined subjectively as well as measured objectively. This relationship is gender-independent.

Schlüsselwörter

BMI - Blutdruck - vaskuläre Dysregulation - Vasospasmus

Key words

body mass index - blood pressure - vascular dysregulation - vasospasm

References

  • 1 Carpentier P H. Definition and epidemiology of vascular acrosyndromes.  La Revue du praticien. 1998;  48 1641-1646
    Google Scholar
  • 2 Drance S M. Some factors in the production of low tension glaucoma.  Br J Ophthalmol. 1972;  56 229-242
    Google Scholar
  • 3 Flammer J, Guthauser U, Mahler F. Do ocular vasospasms help cause low-tension glaucoma?.  Doc Ophthalmol Proc Ser. 1987;  49 397-399
    Google Scholar
  • 4 Flammer J, Haefliger I O, Orgul S. et al . Vascular dysregulation: a principal risk factor for glaucomatous damage?.  J Glaucoma. 1999;  8 212-219
    Google Scholar
  • 5 Flammer J, Orgul S. Optic nerve blood-flow abnormalities in glaucoma.  Prog Retin Eye Res. 1998;  17 267-289
    Google Scholar
  • 6 Flammer J, Orgul S, Costa V P. et al . The impact of ocular blood flow in glaucoma.  Prog Retin Eye Res. 2002;  21 359-393
    Google Scholar
  • 7 Flammer J, Pache M, Resink T. Vasospasm, its role in the pathogenesis of diseases with particular reference to the eye.  Prog Retin Eye Res. 2001;  20 319-349
    Google Scholar
  • 8 Gallagher D, Belmonte D, Deurenberg P. et al . Organ-tissue mass measurement allows modeling of REE and metabolically active tissue mass.  Am J Physiol. 1998;  275 E249-E258
    Google Scholar
  • 9 Gasser P, Stumpfig D, Schotzau A. et al . Body mass index in glaucoma.  J Glaucoma. 1999;  8 8-11
    Google Scholar
  • 10 Haufschild T, Prunte C, Messerli J. et al . Increased endothelin-1 plasma level in young adults with retinal vascular occlusive diseases.  Klin Monatsbl Augenheilkd. 2004;  221 357-359
    Google Scholar
  • 11 Henry E, Newby D E, Webb D J. et al . Peripheral endothelial dysfunction in normal pressure glaucoma.  Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999;  40 1710-1714
    Google Scholar
  • 12 Hogikyan R V, Galecki A T, Pitt B. et al . Specific impairment of endothelium-dependent vasodilation in subjects with type 2 diabetes independent of obesity.  J Clin Endocrinol Metabolism. 1998;  83 1946-1952
    Google Scholar
  • 13 Kaiser H J, Flammer J, Messerli J. Vasospasm – a risk factor for nonarteriitic anterior ischemic optic neuropathy?.  Neuroophthalmology. 1996;  16 5-10
    Google Scholar
  • 14 Leuenberger S, Gugleta K, Kochkorov A. et al . Resting energy expenditure in vasospastic subjects and its potential relevance in glaucoma.  Klin Monatsbl Augenheilkd. 2008;  225 361-365
    Google Scholar
  • 15 Leung Y M, Kwan C Y. Dual vascular effects of leptin via endothelium: hypothesis and perspective.  Chin J Physiol. 2008;  51 1-6
    Google Scholar
  • 16 MacMahon S, Cutler J, Brittain E. et al . Obesity and hypertension: epidemiological and clinical issues.  Eur Heart J. 1987;  8 (Suppl B) 57-70
    Google Scholar
  • 17 Maeda T, Fukushima T, Ishibashi K. et al . Involvement of basal metabolic rate in determination of type of cold tolerance.  J Physiol Anthropol. 2007;  26 415-418
    Google Scholar
  • 18 Maeda T, Sugawara A, Fukushima T. et al . Effects of lifestyle, body composition, and physical fitness on cold tolerance in humans.  J Physiol Anthropol Appl Hum Sci. 2005;  24 439-443
    Google Scholar
  • 19 Mahler F, Saner H, Wurbel H. et al . Local cooling test for clinical capillaroscopy in Raynaud’s phenomenon, unstable angina, and vasospastic visual disorders.  Vasa. 1989;  18 201-204
    Google Scholar
  • 20 Messerli J, Flammer J. Central vein thrombosis in younger patients.  Klein Monatsbl Augenheilkd. 1996;  208 303-305
    Google Scholar
  • 21 Orgul S, Kaiser H J, Flammer J. et al . Systemic blood pressure and capillary blood-cell velocity in glaucoma patients: a preliminary study.  Eur J Ophthalmol. 1995;  5 88-91
    Google Scholar
  • 22 Pache M, Dubler B, Flammer J. Peripheral vasospasm and nocturnal blood pressure dipping – two distinct risk factors for glaucomatous damage?.  EurJ Ophthalmol. 2003;  13 260-265
    Google Scholar
  • 23 Pache M, Krauchi K, Cajochen C. et al . Cold feet and prolonged sleep-onset latency in vasospastic syndrome.  Lancet. 2001;  358 125-126
    Google Scholar
  • 24 Prunte C, Flammer J. Choroidal capillary and venous congestion in central serous chorioretinopathy.  AmJ Ophthalmol. 1996;  121 26-34
    Google Scholar
  • 25 Schulzer M, Drance S M, Carter C J. et al . Biostatistical evidence for two distinct chronic open angle glaucoma populations.  Br J Ophthalmol. 1990;  74 196-200
    Google Scholar
  • 26 Sivitz W I, Wayson S M, Bayless M L. et al . Obesity impairs vascular relaxation in human subjects: hyperglycemia exaggerates adrenergic vasoconstriction arterial dysfunction in obesity and diabetes.  J Diabet Compl. 2007;  21 149-157
    Google Scholar
  • 27 Tataranni P A, Ravussin E. Variability in metabolic rate: biological sites of regulation.  Int J Obes Relat Metab Disord. 1995;  19 (Suppl 4) S102-S106
    Google Scholar
  • 28 Teuchner B, Orgul S, Ulmer H. et al . Reduced thirst in patients with a vasospastic syndrome.  Acta Ophthalmol Scand. 2004;  82 738-740
    Google Scholar
  • 29 Vollenweider S, Wirz-Justice A, Flammer J. et al . Chronobiological characterization of women with primary vasospastic syndrome: body heat loss capacity in relation to sleep initiation and phase of entrainment.  Am J Physiol. 2008;  294 R630-638
    Google Scholar

Konstantin Gugleta MD

University Eye Clinic Basel

Mittlerestr. 91

4031 Basel

Switzerland

Phone: ++ 41/61/2 65 87 56

Fax: ++ 41/61/2 65 86 52

Email: gugletak@uhbs.ch

      >