Pharmacopsychiatry 1979; 12(1): 20-34
DOI: 10.1055/s-0028-1094591
Originalarbeiten

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Development of a Classification Rule for four Clinical Therapeutic Psychotropic Drug Classes with EEG Power-Spectrum Variables of Human Volunteers

Entwicklung einer Klassifikationsregel für vier Psychopharmakagruppen mit EEG Power-Spektralschätzungen von ProbandenW.M. Herrmann1 , K. Fichte2 , T.M. Itil3 , St. Kubicki4
  • 1Departments of Clinical Neuropsychopharmacology, Freie Universität, Berlin, West-Germany
  • 2Biometrics and Statistics, Freie Universität, Berlin, West-Germany
  • 3Schering AG, Berlin/Bergkamen, West-Germany, Division of Biological Psychiatry, Freie Universität, Berlin, West-Germany
  • 4New York Medical College, New York, U.S.A., and Department of Clinical Neurophysiology, Freie Universität, Berlin, West-Germany
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Publication History

Publication Date:
20 January 2009 (online)

Summary

An objective rule for the classification of psychotropic substances has been developed. Classification is based on data from five basic studies simultaneously designed and performed and involving 75 healthy volunteers who ingested 20 different psychotropic drugs and 5 placebos in single oral dosages. Each volunteer took one psychostimulant, one antidepressant, one neuroleptic, one minor tranquilizer and one placebo in a double-blind Latin square cross-over design.

The variables were 6 frequency bands, based on power spectrum estimates and determined by factor analysis, plus total power in the 1.5–30.0 Hz range. An objective classification rule was established by multi-group (5 groups) linear discriminant analysis. Reclassification of the substances by the new rule yielded correct results for 17 out of 20 psychotropic drugs and 4 out of 5 placebos.

Of placebos from various studies not used for the establishment of the classification rule, 7/9 were classified correctly. The validity of the rule for other classes of substances will have to be verified in independent studies.

Zusammenfassung

Zur Klassifizierung von Psychopharmaka nach einmaliger oraler Applikation wurde mit EEG Power Spektralschätzern eine objektive Regel entwickelt. Die Klassifizierung beruht auf Daten von fünf Basisstudien, die einheitlich geplant und durchgeführt wurden. In diese Studien wurden 75 Probanden einbezogen, von denen jeder ein Neuroleptikum, ein Antidepressivum, ein Anxiolytikum, ein Psychostimulans und ein Plazebo in einmaliger oraler Dosierung erhielt. Die Prüfung war doppelblind und als lateinisches Quadrat angelegt. Als Variable wurden sechs Frequenzbänder, die auf Power-Spektralschätzern beruhen und mittels Faktorenanalyse determiniert wurden sowie die Gesamtpower im Bereich 1,5–30 Hz herangezogen. Die Klassifikationsregel wurde mit Hilfe einer linearen Diskriminanzanalyse (5 Gruppen) abgeleitet. Nach Erstellung der Regel wurden 17 der 20 Psychopharmaka und 4 der 5 Plazebos richtig reklassifiziert. Eine Klassifizierung von Plazebodaten, die nicht zur Erstellung der Klassifikationsregel benutzt wurden, ergab eine richtige Klassifizierung von 7/9. Die Güte der Regel für die übrigen Substanzklassen wird anhand unabhängiger Prüfungen zu ermitteln sein.