Zusammenfassung
Carbamazepin (5-Carbamyl-5H-dibenzo [b, f] azepin) beeinflußt die Grand mal-Epilepsie,
psychomotorische Anfälle und die “genuine” Trigeminusneuralgie. Bei Versuchen an 23
hochspinal durchschnittenen Katzen wurden nach fraktionierter i. p.-Injektion der
Substanz Schwellenänderungen subkortikal ausgelöster und abgeleiteter Reizantworten
gemessen. 20 mg/kg veranlaßten Schwellenerhöhungen einer retikulo-thalamischen Projektion,
efferenter Verbindungen des Centrum medianum sowie des N. ventr. ant. thalami und
afferenter Verbindungen des Hippokampus. 60 mg/kg und höhere Dosen hemmten mehrere
retikulär ausgelöste Antwortpotentiale. Erst auf 120 mg/kg sprachen auch Efferenzen
des N. amygdalae an. Ebenso erforderten deutliche Schwellenanstiege kortikaler und
hippokampaler EEG-Weckreaktionen bei pontin-retikulärer Reizung hohe Dosen des Pharmakons.
Die Diskussion der Befunde befaßt sich vorrangig mit der Wirkungslokalisation von
Carbamazepin. Die Effekte der Substanz werden mit denen von Pentobarbital verglichen
und auch unter klinischen Aspekten besprochen.
Summary
Carbamazepine (5-carbamyl-5H-dibenzo [b, f] azepine) is successfully used in the treatment
of grand mal epilepsy, psychomotor seizures, and “idiopathic” trigeminal neuralgia.
In 23 cats (encéphale isolé) the substance was injected in stepped doses intraperitoneally,
and threshold alterations of evoked responses, elicited and recorded in subcortical
structures, were determined. 20 mg/kg caused threshold enhancements of a reticulo-thalamic
projection; simultaneously, efferent connections of the median center (centrum medianum)
and ventroanterior nucleus of the thalamus as well as afferent connections of the
hippocampus were inhibited. 60 mg/kg and higher doses raised the thresholds of several
responses following reticular stimulation. Only 120 mg/kg acted upon efferent amygdaloid
projections. High doses were required, before marked alterations of electroencephalographic
“arousal” patterns, produced by pontine-reticular stimulation, could be observed.
The discussion of the results deals especially with the sites of action of carbamazepine.
The effects of the substance are compared with those of pentobarbital, their possible
relation to clinical findings is indicated.
