Monogenetische Defekte im Leptin-Melanocortin-Signalweg werden mit Hyperphagie und
schwerer, früh einsetzender Adipositas in Verbindung gebracht. Frühkindliche Wachstumsmuster
könnten als phänotypische Marker für spezifische genetische Störungen dienen; zuverlässige
Daten
sind jedoch rar. Zorn et al. untersuchten den natürlichen Verlauf von Körpergröße,
Gewicht und
BMI in der frühen Kindheit bei Kindern mit monogener Adipositas.
