Das primäre Offenwinkelglaukom (POWG) ist eine weitgehend hereditäre Erkrankung, für
die bisher 127 Risikovarianten identifiziert wurden. Während jeder einzelnen Variante
eine eher geringe Rolle zukommt, können sie in Summe dazu genutzt werden, die gesamte
genetische Last mithilfe eines polygenen Risikoscores (PRS) zu messen. Eine Genotypisierung
lässt sich kostengünstig einmalig durchführen und ermöglicht die Berechnung eines
PRS für ein breites Spektrum an Krankheiten. Der PRS kann zu einem früheren Zeitpunkt
im Lebensverlauf berechnet werden, noch bevor sich Umwelt- oder phänotypische Risikofaktoren
auswirken können.