Für den Xanthinoxidasehemmer Febuxostat hatten sich in den Zulassungsstudien Hinweise
auf eine erhöhte kardiovaskuläre Ereignisrate ergeben und 2019 wurde in Deutschland
nach Publikation der US-amerikanischen CARES-Studie ein Rote-Hand-Brief mit dem Warnhinweis
veröffentlicht, die Substanz nicht bei Patienten mit schwerer kardiovaskulärer Vorerkrankung
einzusetzen. Aktuelle Daten scheinen diese Gefahr jedoch nicht zu bestätigen.
