Eine US-amerikanische Untersuchung einer Familie mit einer Häufung der amyotrophen
Lateralsklerose Typ 4 (ALS4) aufgrund einer Mutation im Senataxin-Gen (SETX) sowie
einer Patientin mit ALS4 auf Basis einer anderen Mutation zeigt auf, welche klinischen
und molekularen Charakteristika für den Krankheitsprogress bei ASL4 eine Rolle spielen.
Auch neue Tests wurden entwickelt.
