Wirkstoff Larotrectinib hat im September 2019 eine EU-Zulassung zur Behandlung von
erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit TRK-Fusionstumoren erhalten. Der orale
Wirkstoff ist der erste Vertreter einer neuen Arzneimittelklasse, der gezielt den
onkogenen Treiber eines Tumors inhibiert.
