Larotrectinib bei TRK-Fusionstumoren

Wirkstoff Larotrectinib hat im September 2019 eine EU-Zulassung zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit TRK-Fusionstumoren erhalten. Der orale Wirkstoff ist der erste Vertreter einer neuen Arzneimittelklasse, der gezielt den onkogenen Treiber eines Tumors inhibiert.

• Literatur

• 1 http://clinicaltrials.gov NCT02122913, NCT02576431, NCT02637687
• 2 Lassen UN. et al ESMO. 2019 Abstract 4090