Typ-1-Neovaskularisation führt bei Progression zu exzentrischen Atrophiearealen

Es wurden 27 Augen von 27 Patienten (7 Männer und 20 Frauen) mit einem mittleren Alter von 82,07 ± 5,12 Jahren in diese retrospektive Multicenterbeobachtungsstudie eingeschlossen. Die Patienten wiesen eine Typ-1-Neovaskularisation und eine Abhebung des retinalen Pigmentepithels im Rahmen der altersbedingten Makuladegeneration auf. Die Beobachtungszeit betrug im Mittel 63 ± 24,5 Monate (Reichweite: 12 – 111 Monate). Der mittlere Visus betrug nach Snellen 20/20 (Reichweite von 20/25 bis Fingerzählen). Nur 1 Auge pro Patient wurde in die Studie eingeschlossen. Bei Vorliegen von bilateralem Krankheitsbefall wurde das Auge mit der geringeren Atrophie bei Baseline in die Studie aufgenommen. Exklusionskriterien waren das Vorliegen einer Typ-2- und Typ-3-Neovaskularisation, einer polyploidalen choroidalen Neovaskularisation, eines RPE-Risses oder eine in der Vorgeschichte durchgeführte photodynamische Therapie oder Makulalasertherapie.