DOI: 10.1055/b-00000091

Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

DOI: 10.1055/b-003-115776 Online ISBN 9783131939715
Bayer, Otto: 1954

Sauerstoffverbindungen 2

Teil 1: Aldehyde
Aldehydes Print ISBN · Online ISBN 9783131964847
Volume: VII/1
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Book

Author: Bayer, Otto

Title: Sauerstoffverbindungen 2

Subtitle: Teil 1: Aldehyde

Alternative title: Aldehydes

Online ISBN: 9783131964847; Book DOI: 10.1055/b-003-115776

Copyright: 1954 4th Edition Thieme Verlagsgruppe, Stuttgart, New York, Delhi, Rio

Subjects: Organic Chemistry

Thieme Chemistry E-Books (International)



Parent publication

Title: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl)

Print ISBN: 9783131400840; Online ISBN: 9783131939715; DOI: 10.1055/b-00000091

Type: Multivolume Edition

Front Matter
Die Aldehydgruppe: A. Herstellung von Aldehyden
I. Direkte Einführung der Aldehydgruppe (I)
I. Direkte Einführung der Aldehydgruppe (II)
I. Direkte Einführung der Aldehydgruppe (III)
II. Einführung organischer Reste mit Aldehyd- bzw. Acetalgruppen (über C–C-Bindungen) (I)
II. Einführung organischer Reste mit Aldehyd- bzw. Acetalgruppen (über C–C-Bindungen) (II)
II. Einführung organischer Reste mit Aldehyd- bzw. Acetalgruppen (über C–C-Bindungen) (III)
III. Oxydation von Methyl-, primären Alkohol-, Äther-, Aminomethyl- und Chlormethyl-Gruppen zur Aldehydgruppe (I)
III. Oxydation von Methyl-, primären Alkohol-, Äther-, Aminomethyl- und Chlormethyl-Gruppen zur Aldehydgruppe (II)
III. Oxydation von Methyl-, primären Alkohol-, Äther-, Aminomethyl- und Chlormethyl-Gruppen zur Aldehydgruppe (III)
III. Oxydation von Methyl-, primären Alkohol-, Äther-, Aminomethyl- und Chlormethyl-Gruppen zur Aldehydgruppe (IV)
IV. Aldehyde aus Verbindungen derselben Oxydationsstufe, durch Umlagerungsreaktionen, durch Aufspaltung von Heterocyclen und aus aliphatischen Nitroverbindungen (I)
IV. Aldehyde aus Verbindungen derselben Oxydationsstufe, durch Umlagerungsreaktionen, durch Aufspaltung von Heterocyclen und aus aliphatischen Nitroverbindungen (II)
IV. Aldehyde aus Verbindungen derselben Oxydationsstufe, durch Umlagerungsreaktionen, durch Aufspaltung von Heterocyclen und aus aliphatischen Nitroverbindungen (III)
V. Überführung von Carbonsäuren und deren funktionellen Derivaten in Aldehyde (I)
V. Überführung von Carbonsäuren und deren funktionellen Derivaten in Aldehyde (II)
VI. Herstellung von Aldehyden durch Aufspaltung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (I)
VI. Herstellung von Aldehyden durch Aufspaltung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (II)
VI. Herstellung von Aldehyden durch Aufspaltung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (III)
VII. Umwandlungen an Aldehyden bzw. deren Acetalen unter Erhaltung der Aldehydgruppe (I)
VII. Umwandlungen an Aldehyden bzw. deren Acetalen unter Erhaltung der Aldehydgruppe (II)
VII. Umwandlungen an Aldehyden bzw. deren Acetalen unter Erhaltung der Aldehydgruppe (III)
Die Aldehydgruppe: B. Umwandlung von Aldehyden
I. Funktionelle Derivate der Aldehyde (unter besonderer Berücksichtigung der Aldehydregenerierung, Reinigung und Trennung von Carbonyl-Verbindungen) (I)
I. Funktionelle Derivate der Aldehyde (unter besonderer Berücksichtigung der Aldehydregenerierung, Reinigung und Trennung von Carbonyl-Verbindungen) (II)
I. Funktionelle Derivate der Aldehyde (unter besonderer Berücksichtigung der Aldehydregenerierung, Reinigung und Trennung von Carbonyl-Verbindungen) (III)
I. Funktionelle Derivate der Aldehyde (unter besonderer Berücksichtigung der Aldehydregenerierung, Reinigung und Trennung von Carbonyl-Verbindungen) (IV)
II. Ersatz und Eliminierung der Aldehydgruppe
Die Aldehydgruppe: C. Ergänzende Hinweise zur Aldehydherstellung
I. Reaktionsfähigkeit und Oxydationsbeständigkeit der Aldehyde
II. Stabilisierung von Aldehyden und Acetalen
III. Reinigung von Aldehyden
IV. Herstellung optisch aktiver Aldehyde
V. Isotopenhaltige Aldehyde
Annex