DOI: 10.1055/b-00000032

Referenz-Reihe Neurologie: Klinische Neurologie

DOI: 10.1055/b-002-21529 Online ISSN 2510-6929
Jahrgang: 2007
Jansen, Olav; Stephani, Ulrich: 2007

Fehlbildungen und frühkindliche Schädigungen des ZNS

Print ISBN 9783131375919 · Online ISBN 9783131882714
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Buch

Herausgeber: Jansen, Olav; Stephani, Ulrich

Autoren: Diener, Hans-Christoph; Deuschl, Günther; Hopf, Hanns Christian; Reichmann, Heinz; Ebinger, F.; Fritsch, M. J.; Goebel, S.; Grodd, W.; Hähnel, S.; Hanefeld, F.; Harting, I.; Jansen, O.; Korinthenberg, R.; Krägeloh-Mann, I.; Kurlemann, G.; Mehdorn, H. M.; Pohl, D.; Schumacher, M.; Seitz, A.; Stephani, U.; Straube, T.

Titel: Fehlbildungen und frühkindliche Schädigungen des ZNS

Print ISBN: 9783131375919; Online ISBN: 9783131882714; Buch-DOI: 10.1055/b-002-21529

2007 © 2007 Georg Thieme Verlag KG
Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart

Fachgebiete: Neurologie, Neuropathologie, Klinische Neurowissenschaft;Pädiatrie, Neonatologie

Thieme E-Book Library Klinik & Praxis (Deutschsprachig)



Übergeordnete Publikation

Titel: Referenz-Reihe Neurologie: Klinische Neurologie

Print ISSN: 2510-6929; Online ISSN: 2198-9249; DOI: 10.1055/b-00000032

Typ: Reihe

Auch verfügbar auf
Einführung
1 Normale Entwicklung des Zentralen Nervensystems
1.1 Embryonal- und Fetalentwicklung
1.2 Prä- und postnatales MRT
1.3 Zusammenfassung
2 Fehlbildungen des Schädels und des Gehirns
2.1 Defekte der Schädelbasis und der Schädelkalotte
2.2 Intrakranielle Lipome
2.3 Kraniosynostosen
2.4 Anomalien des Auges und der Sehbahn
2.5 Mittellinienstörungen
2.6 Störungen der zerebralen kortikalen Entwicklung
2.7 Störungen der hinteren Schädelgrube
3 Fehlbildungen des Rückenmarks und der Wirbelsäule
3.1 Einleitung
3.2 Embryologie
3.3 Offene spinale Dysraphien
3.4 Geschlossene spinale Dysraphien
4 Gefäßmissbildungen des ZNS im Kindesalter
4.1 Gefäßanomalien
4.2 Gefäßmalformationen
4.3 Arteriovenöse Fisteln
4.4 Aneurysmen
5 Hydrozephalus
5.1 Definition
5.2 Epidemiologie
5.3 Ätiologie und Pathogenese
5.4 Klinik
5.5 Diagnostik
5.6 Therapie
5.7 Prognose
6 Neurokutane Erkrankungen
6.1 Neurofibromatose Typ 1
6.2 Neurofibromatose Typ 2
6.3 Tuberöse Sklerose (M. Bourneville-Pringle)
6.4 Enzephalotrigeminale Angiomatose (Sturge-Weber-Syndrom)
6.5 Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)
6.6 Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom)
6.7 Neurokutane Melanose
6.8 Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
6.9 Epidermales Nävus-Syndrom (Schimmelpenning-Syndrom)
6.10 Hypomelanosis Ito
6.11 Basalzell-Nävus-Syndrom (Gorlin-Syndrom)
6.12 Kutanes Hämangiom-Gefäßkomplex-Syndrom
6.13 Chédiak- Higashi- Syndrom (CHS)
6.14 Hemiatrophia facialis progressiva (Parry-Romberg-Syndrom)
6.15 Weitere neurokutane Syndrome
7 Stoffwechselstörungen im Kindesalter
7.1 Einleitung
7.2 Diagnostisches Vorgehen
7.3 Erkrankungen der Lysosomen
7.4 Erkrankungen der Peroxisomen
7.5 Erkrankungen der Mitochondrien
7.6 Stoffwechselstörungen der Aminosäuren und der organischen Säuren
7.7 Defekte der Glykoproteinbiosynthese
7.8 Defekte des Kupferstoffwechsels
7.9 Erkrankungen mit unbekanntem biochemischen Defekt
8 Folgen frühkindlicher Zirkulationsstörungen und Hypoxien
8.1 Einleitung
8.2 Hirnschädigung unter der Geburt
8.3 Bildgebung bei Hirnschädigung im Früh- und Reifgeborenenalter
8.4 Hirnschädigung durch Hirninfarkt
8.5 Hirnschädigung durch Schütteltrauma
8.6 Schädigung des Myelons im Rahmen eines A.-spinalis-anterior-Syndroms
9 Folgen neurotraumatologischer Schädigungen im Kindesalter
9.1 Einleitung: Das kindliche SHT
9.2 Folgen neurotraumatologischer Schädigung im Kindesalter
10 Entzündungen des ZNS im Kindesalter
10.1 Pränatale Infektionen des ZNS
10.2 Neonatale Infektionen des ZNS
10.3 Infektionen des ZNS im Säuglings- und Kindesalter
Anhang