TY - JOUR AU - Straub, R.; Herholz, C.; Tschudi, P.; Gerber, V.; von Tscharner, C.; Welle, M. TI - Intrahepatische Gallengangszysten (Caroli-Erkrankung) und Leberfibrose beim Freiberger Fohlen T2 - Synopsis der klinischen Symptomatik, Diagnostik und Pathologie von sieben Fällen TT - Intrahepatic bile duct cysts (Caroli’s disease) with liver fibrosis in foals SN - 1434-1220 SN - 2567-5834 PY - 2003 JO - Tierarztl Prax Ausg G Grosstiere Nutztiere JF - Tierärztliche Praxis Ausgabe G: Großtiere / Nutztiere LA - DE VL - 31 IS - 03 SP - 162 EP - 165 DA - 2018/01/05 KW - Fohlen KW - kongenitale Erbkrankheit KW - zystische Leberfibrose KW - Caroli-Erkrankung AB - Bei Haustieren und beim Menschen wurden verschiedene kongenitale zystische Leberveränderungen beschrieben. Im Folgenden wird über sieben Freiberger Fohlen im Alter von zwei bis vier Monaten berichtet, die eine kongenitale hepatische Fibrose und eine zystische Dilatation der Gallengänge aufwiesen. Die Kasuistiken sind den humanmedizinischen Caroli-Typ-II-Fällen sehr ähnlich. Mit einer Ausnahme wurde bei allen Tieren aufgrund der ausgeprägten ZNS-Symptomatik und der Laborbefunde mit deutlich positivem Leberprofil die Diagnose eines hepatozerebralen Syndroms gestellt. Die makroskopischen Leberveränderungen waren bei allen Fohlen identisch. Die Leber zeigte im Vergleich zu der gesunder Fohlen eine starke Vergrößerung und wies multiple mit Galle gefüllte Zysten unterschiedlicher Größe auf. Das durchschnittliche relative Lebergewicht (5%) war im Vergleich zu gesunden Fohlen (1,2-1,5%) stark erhöht. Histologisch zeigten alle Lebern eine diffuse portoportale Fibrose ohne Zerstörung der Grenzzone. Im Bindegewebe fanden sich dilatierte kleine Gallengänge, die miteinander in Verbindung standen. Herdförmig waren große Gallengangszysten zu sehen. Bei gesicherter Diagnose ist die Euthanasie angezeigt. Eine spontane Remission wird ausgeschlossen. Das Caroli-like Syndrome beim Pferd ist eine Erbkrankheit, die nur auf züchterischer Ebene bekämpft werden kann. PB - Schattauer GmbH DO - 10.1055/s-0038-1623023 UR - http://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0038-1623023 ER -