TY - JOUR AU - Gómez, P. Sánchez; Gutiérrez, J. F. Soler; Requena, J. A. Lozano; Macia, J. A. Ruiz TI - Tumor de Evans de la mano. Una localización excepcional TT - Evan’s tumor of the hand. An exceptional location SN - 1698-8396 SN - 1698-840X PY - 2007 JF - Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano LA - EN VL - 35 IS - 01 SP - 043 EP - 047 DA - 2017/09/13 KW - Tumor Evans KW - Sarcoma Fibromixoide KW - Tumor Mesenquimal KW - Sarcoma partes blandas AB - Introducción. El sarcoma fibromixoide de bajo grado es un sarcoma de partes blandas caracterizado por un curso clínico y una histología aparentemente benigna, pero que puede dar recidivas locales y metástasis a distancia. La cirugía constituye el tratamiento de elección.Caso clínico. Varón de 30 años que presenta tumoración indolora en eminencia tenar mano izquierda de 12 meses de evolución. En la primera exploración se aprecia un nódulo duro y fijo en región tenar izquierda, que en la resonancia magnética con contraste se localizaba a la altura de la base del primer metacarpiano con captación heterogénea de contraste. La punción aspirativa con aguja fina es compatible con tumor mesenquimal, por lo que se opta por un tratamiento quirúrgico de conformidad con el paciente. El estudio anatomopatológico definitivo establece el diagnóstico de sarcoma fibromixoide de bajo grado sin infiltración tumoral de los bordes quirúrgicos y estudio de extensión negativo. Al año de control clínico, no existen indicios de recidiva tumoral, ni local ni a distancia. La presentación superficial, en extremidades superiores o en edad pediátrica es excepcional.Introduction. Low-grade fibromyxoid sarcomas are uncommon deep soft tissue neoplasms first described by Evans in 1987. They exhibit a deceptively benign appearance, with a whorled or linear arrangement of spindle-shaped cells showing few to absent mitoses. A characteristic, but not specific, feature is the presence of areas of myxoid stroma. Recurrences are common, and late metastases have been recorded. Surgery is the election treatment.Clinical case. A 30-year-old man presented with a year history of a painless slow-growing mass in the left hand. In the first exploration a hard and fixed nodule is appraised in the left first metacarpal bone. Magnetic resonance images were obtained demonstrating a well defined mildly heterogeneous soft tissue mass of intermediate signal intensity. A pre-operative fine needle aspiration was a suspicion of mesenchymal tumor. The tumor was diagnosed as low grade fibromyxoid sarcoma. Immunohistochemistry was performed to confirm the diagnosis. The patient had no evidence of local recurrence or metastases after a year of follow-up. Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS), usually a deeply situated mass in adults, is uncommon in superficial soft tissue, upper extremities and in children. PB - Thieme Revinter Publicações Ltda DO - 10.1055/s-0037-1606706 UR - http://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0037-1606706 ER -