TY - JOUR AU - Schmid, M.; Klaritsch, P.; Arzt, W.; Burkhardt, T.; Duba, H. C.; Häusler, M.; Hafner, E.; Lang, U.; Pertl, B.; Speicher, M.; Steiner, H.; Tercanli, S.; Merz, E.; Heling, K. S.; Eiben, B. TI - Cell-Free DNA Testing for Fetal Chromosomal Anomalies in clinical practice: Austrian-German-Swiss Recommendations for non-invasive prenatal tests (NIPT) TT - Drei Länder – Empfehlung zum Einsatz von Nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT) zur Analyse der zellfreien DNA (cfDNA) im mütterlichen Blut zum Screening auf fetale Chromosomenstörungen in der klinischen Praxis SN - 0172-4614 SN - 1438-8782 PY - 2015 JO - Ultraschall Med JF - Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound LA - DE VL - 36 IS - 05 SP - 507 EP - 510 DA - 2015/10/15 KW - chromosomal aberration KW - Down syndrome KW - genetic defects KW - laboratory tests KW - ultrasound PB - © Georg Thieme Verlag KG DO - 10.1055/s-0035-1553804 UR - http://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0035-1553804 ER -