Beidseitige Sehminderung im 3. Lebensjahr gefolgt von einseitiger flacher Netzhautablösung im 9. Lebensjahr – klinischer Verlauf bei einem Kind mit Compound heterozygoten RP1-Mutationen - Starosta, Daniela Aneta; Lorenz, Birgit; Lytvynchuk, Lyubomyr; Preising, Markus N. (Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 2019)