Klin Monbl Augenheilkd 1990; 197(11): 426-431
DOI: 10.1055/s-2008-1046305
© 1990 F. Enke Verlag Stuttgart

Klinisch-histopathologische Korrelation der mit Ganciclovir behandelten Cytomegalievirus-Retinitis

Ophthalmoscopic and Histologie Findings in Cytomegalovirus Retinitis Treated with GanciclovirW. Daus, D. Kaps, H. E. Völcker
  • Universitätsaugenklinik Heidelberg (Direktor: Prof. Dr. med. H. E. Völcker)
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Publication History

Manuskript erstmals eingereicht 29.5.1989

zur Publikation in der vorliegenden Form angenommen 5.7.1989

Publication Date:
08 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Ein 46j ähriger promiskuitiver HIV-positiver Patient wurde wegen einer beids. CMV-Retinitis 16 Monate bis zum Tode mit dem Virustatikum Ganciclovir systemisch behandelt. Nach Behandlungsbeginn kam es zu einer deutlichen Besserung der Retinitis, der eine schleichende Progression der Retinitis, insbesondere von den Rändern der Nekrosezonen her, folgte. Das Netzhautzentrum blieb beidseits bis zum Tode des Patienten von der Retinitis verschont. Histopathologisch war im Einklang mit dem klinischen Verlauf eine aktive Retinitis mit immunhistochemisch positivem CMV-Antigen nachweisbar. Weiterhin fanden sich Kalkablagerungen am Rande von retinalen Nekrosezonen, die klinisch als gelblich-schollige Netzhauteinlagerungen imponierten. Der klinische Verlauf und der immunhisto-chemische Nachweis aktiver CMV-Virus-Partikel zeigen, dass durch die Ganciclovir-Therapie die Progression der CMV-Retinitis verzögert und dem Patienten ein beidseitiger Sehrest bis zum Tode erhalten werden konnte, obwohl die Heilung der CMV-Retinitis nicht gelang.

Summary

A 46 year old AIDS-patient, who had developed CMV-retinitis was treated with the virostatic drug dihydroxypropoxymethylguanine (DHPG, Ganciclovir) over a period of 16 months until he died due to a pneumonia. After the DHPG-treatment was initiated the retinitis improved markedly, however there still was a very slow progression of the disease in the following time. The central retina of both eyes was not affected until death. Postmortal immunhistochemically CMV-antigen-staining was positive according to the former clinically active retinitis. At the eyes of the retinal necrosis calcified deposits were identified by Kossastaining; these areas had clinically appeared as yellowish briddle deposits. The clinical course and the immunhis-tochemical proof of active CMV-virus-particles suggest that DHPG was able to suppress the progression of a CMV-retinitis and to preserve a good visual acuity until death; however a true cure of the CMV-infection could not be achieved.

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