Multiple Evanescent White Dot-Syndrom

Zusammenfassung

Bei einem 38jährigen Patienten fanden sich innerhalb von Stunden nach Auftreten eines einseitigen Visusverlustes auf 0,3 am betroffenen Auge helle Flecken der tiefen Retinaschichten und des retinalen Pigmentepithels, wie sie für das „Multiple Evanescent White Dot-Syndrome” charakteristisch sind. Das Fluoreszenzangiogramm zeigte frühe punktförmige Hyperfluoreszenzen und späte Anfärbungen. Trotz weitgehender Besserung der Sehschärfe und der Augenhintergrundveränderungen sind nach mehr als einem Jahr ein vergrößerter blinder Fleck und einzelne scharf begrenzte depigmentierte Flecken im retinalen Pigmentepithel zurückgeblieben.

Summary

A 38-year-old male patient experienced a unilateral visual acuity decrease to 20/60 and showed white dots at the level of the retinal pigment epithelial interface characteristic of multiple evanescent white dot-syndrome. Fluorescein angiography demonstrated early hyperfluorescent defects and some late staining. In spite of improvement of the visual acuity and the alterations of the fundus, an enlargement of the blind spot and some sharply demarcated depigmentations of the retinal pigment epithelium remain. This case shows, that already at the beginning of symptoms the characteristic white dots may be present. Enlargement of the blind spot and depigmentations of the retinal pigment epithelium may remain as defects after multiple evanescent white dot-syndrome.