Z Orthop Unfall 1996; 134(3): 283-289
DOI: 10.1055/s-2008-1039762
© 1996 F. Enke Verlag Stuttgart

Haben Kalzium- und Zinkionen einen Einfluß auf die Matrixmolekülsynthese von Chondrozyten?

Do Calcium and Zinc Ions Influence the Matrix Molecule Synthesis of Chondrocytes?J. Flechtenmacher1 , Y. Koyano4 , M. Hejna3 , T. M. Schmid2 , W. Puhl1 , J. Mollenhauer2
  • 1Orthopädische Klinik im Rehabilitationskrankenhaus Ulm, Orthopädische Klinik der Universität Ulm
  • 2Dept. of Biochemistry, Rush Medical College, WHO Referenzzentrum für Osteoarthrose (Rheumatologie), Chicago, IL, USA
  • 3Dept. of Orthopaedic Surgery. Rush Medical College, Chicago, IL, USA
  • 4Orthopaedic Surgery, Jikei University Medical School, Tokyo, Japan
Further Information

Publication History

Publication Date:
14 May 2008 (online)

Zusammenfassung

Das Ziel der hier vorgestellten Untersuchungen war die in vitro Charakterisierung des Effektes verschiedener Kalzium- (Ca) und Zink- (Zn) Konzentrationen auf die Matrixmolekülsynthese und Zellteilung fötaler und adulter boviner Chondrozyten. Unter Kalziumkonzentrationen <0,2 mM sowie unter Zinkkonzentrationen von 0,1 - 50 μM kam es im Vergleich zu Standardbedingungen zu einer Erhöhung der Kollagensynthese. Die Proteoglykansynthese und die Proliferationsrate der fötalen und adulten Chondrozyten wurden durch diese Behandlung nicht beeinflußt. Im Gegensatz dazu induzierten hohe Kalziumkonzentrationen (10 mM) die Expression von Typ X Kollagen in Wachstumsfugenchondrozyten. Die Ergebnisse werden in der Diskussion mit Kalziumkanalkonfigurationen in Verbindung gebracht.

Abstract

The experiments described here tested the effect of various calcium (Ca) and Zinc (Zn) concentrations on cell proliferation and matrix molecule synthesis of fetal and adult bovine chondrocytes in monolayer cultures. Levels of Ca<0.2 mM in a culture medium or the addition of Zn (0.1 - 50 μM) selectively promoted the produetion of collagen but did not affect significantly synthesis of proteoglycans. No change in proliferation of fetal and adult chondrocytes could be observed. In contrast 10 mM Ca promoted the hypertrophic differentiation of chondrocytes (e.g. expression of collagen type X). The results are related to calcium Channel configurations in chondrocytes in the discussion.

    >