Klin Padiatr 1981; 193(3): 198-201
DOI: 10.1055/s-2008-1034459
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Neuroblastomstudie NBL79 der Gesellschaft für pädiatrische Onkologie* - Zwischenbericht nach 1 Jahr**

Neuroblastoma Study NBL79-Society of Pediatric Oncology - Report after 1 YearF.  Berthold1 , J.  Treuner2 , D.  Niethammer2 , F.  Lampert1
  • 1Universitäts-Kinderpoliklinik Gießen
  • 2Abt. f. päd. Hämatologie der Universitäts-Kinderklinik Tübingen
* Unterstützt durch das BMFT** Nach einem Vortrag auf der 15. Tagung der Gesellschaft für pädiatrische Onkologie am 14.6.1980. in Frankfurt/M.
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Publication Date:
13 March 2008 (online)

Abstract

Within 1 year 74 children with neuroblastoma were registered, 30 patients with stage I-III (= 41%) and 44 with stage IV-metastatic disease (= 59%). An aggressive chemotherapy regimen employing Adriamycine, Cyclophosphamide, Vincristine, and Dacarbazine yielded 10/24 partial and 9/24 complete remissions after 9 weeks. 5/24 children were treated less than 9 weeks so far. At the end of the chemotherapy protocol (week 33) 6 recurrences were observed; 3 of these children died. 5 patients remained in complete remission, 1 in partial remission. 12/24 of patients were not evaluable because of treatment less than 33 weeks so far. The one year run of the study is too short to evaluate the benefit of Interferon (randomized trial). The toxicity of the regimen is tolerable, including bone marrow depression, vomiting and hyperpyrexia. Breaking off therapy was only necessary in one patient.

Zusammenfassung

Innerhalb eines Jahres wurden 74 Kinder mit Neuroblastom erfaßt, davon 30 mit Stadium I-III (= 41%) und 44 mit Stadium IV-disseminiertem Befall (= 59%). Durch eine aggressive Chemotherapie mit Adriamycin, Cyclophosphamid, Vincristin und Dacarbazin beim metastasierten Neuroblastom wurden bei 10/24 Kindern Teil- und 9/24 Kindern Vollremission nach 9 Wochen erreicht. 5/24 hatten den Zeitpunkt noch nicht erreicht. Bis zum Abschluß des Protokolls (Woche 33) waren 6 Rezidive aufgetreten, wovon 3 Kinder verstorben waren. 5 Kinder befanden sich noch in Voll- und 1 Kind in Teilremission. Die Hälfte (12/24) hatte den Zeitpunkt noch nicht erreicht. Über den Wert des randomisiert eingesetzten Fibroblasten-Interferons sind noch keine Aussagen möglich. Die Toxizität des Protokolls ist erträglich (Knochenmarkdepression, Erbrechen, Hyperpyrexien). Bisher war nur 1 Therapieabbruch notwendig.

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