Laryngorhinootologie 1988; 67(11): 559-563
DOI: 10.1055/s-2007-998562
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Primäres Larynxkarzinoid

Fallvorstellung und LiteraturübersichtMalignant Carcinoid Tumour of the Larynx - Case Report and Review of LiteratureH.-J. Welkoborsky*, K. Sorger**, R. Moll**, D. Collo*
  • *HNO-Klinik und Poliklinik (Geschäftsführender Leiter: Prof. Dr. med. D. Collo)
  • **Institut für Pathologie (Direktor: Prof. Dr. med. W. Thoenes) der Universität Mainz
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Publication Date:
29 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Larynxkarzinoide sind Raritäten. Es finden sich in der Literatur lediglich 20 Fälle. Es wird über einen 72jährigen Patienten berichtet, der wegen einer seit Wochen bestehenden Heiserkeit und Otalgie die Klinik aufsuchte. Es fand sich ein Tumor am linken Aryhöcker, der endoskopisch abgetragen wurde. Die histologische, histochemische und elektronenmikroskopische Untersuchung des Tumors ergab die Diagnose eines Karzinoids. Mit der folgenden Diagnostik konnten keine Zweittumoren oder Metastasen nachgewiesen werden. Der Patient ist seit 18 Monaten rezidiv- und beschwerdefrei. Es wird übersichtsartig über die bisher in der Literatur beschriebenen Larynxkarzinoide berichtet und die klinischen, histologischen, histochemischen und elektronenmikroskopischen Befunde mit denen des vorliegenden Falles verglichen. Durch eine intensive histologische und histochemische Diagnostik ist eine exakte Klassifizierung auch seltener Tumoren möglich. Der Stellenwert der funktionsschonenden endoskopischen Operation in der Karzinoidtherapie wird diskutiert und mit Angaben aus der Literatur verglichen.

Summary

Neuroendocrine tumours of the larynx are extremely rare. Only 20 cases of laryngeal carcinoid tumours have been reported. Since histological diagnosis is difficult, this unusual neoplasm was often misdiagnosed as an undifferentiated carcinoma. The case of a 72-year old man is reported, who was admitted to hospital after suffering from hoarseness and left-sided otalgia for 4 weeks. Indirect laryngoscopy showed a tumour at the left ary region. The tumour was removed endoscopically. The light and electron microscopic characteristics and the results of the histochemical examinations are reported. In a review of the literature, the data of the 19 previously published cases are discussed together with those of the present case.

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