Beitrag von Kupfer und Mangan zur antientzündlichen Wirkung von Nährstoffkombinationen mit Glucosamin und Chondroitinsulfat

Zusammenfassung

Glucosamin und Chondroitinsulfat haben sich in der Behandlung von Arthrosen als klinisch wirksam erwiesen. In Kombination mit Vitaminen und Spurenelementen bewirken sie in humanen Chondrozyten eine Reduktion der Freisetzung von Mediatoren, die einen fördernden Einfluss auf entzündlich-degenerative Prozesse haben. Nachdem wir bereits einen Effekt auf Matrixmetalloprotease-3 (MMP-3), Prostaglandin E₂ (PGE₂) und Interleukin-6 (IL-6) nachweisen konnten, wurde in dieser Studie der Beitrag von Kupfer und Mangan einer näheren Betrachtung unterzogen. Die Kombination aus Glucosamin, Chondroitin, Vitaminen und Spurenelementen, einschließlich Kupfer und Mangan, zeigte eine stärkere Hemmung der Freisetzung von MMP-3, PGE₂ und IL-6 als eine Kombination ähnlicher Zusammensetzung, aber ohne Cu, Mn, Folsäure und Vitamin B₁₂. Getrennt getestet, weisen die beiden Spurenelemente allerdings keinen Hemmeffekt bzw. sogar eine dosisabhängige Steigerung der Ausschüttung der hier getesteten Entzündungsmediatoren und Enzyme auf. Dies weist auf ein mögliches synergistisches Zusammenspiel der einzelnen Kombinationspartner auf der Ebene der zellulären Entzündungs-/Enzymhemmung hin.

Summary

Glucosamine and chondroitin sulphate have clinically proved to be effective nutritional supplements in the therapy of arthrosis. In human chondrocytes, these nutritional supplements, in combination with vitamins and trace elements, inhibited the secretion of mediators like matrix metalloprotease-3 (MMP-3), prostaglandin E₂ (PGE₂), and interleukin-6 (IL-6), influencing inflammatory-degenerative processes. The present paper examines a possible contribution of copper and manganese. The combination of glucosamine, chondroitin, vitamins and trace elements including copper and manganese resulted in a more significant inhibition of the secretion of MMP-3, PGE₂ and IL-6 than that of a similar composition, but without Cu, Mn, folic acid and vitamin B₁₂. In separate tests, the two trace elements alone did not show a dose-dependent inhibitory effect or an increase in the secretion of the inflammatory mediators and enzymes. This indicates a possible synergistic interaction between individual ingredients of the combination on the level of a cellular inhibition of inflammatory mediators.

Schlüsselwörter

Arthrose - Glucosamin - Matrix-Metalloproteasen - Spurenelemente

Key words

Arthrosis - glucosamine - matrix metalloproteases - trace elements

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