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Pharmacopsychiatry 1986; 19(3): 120-123
DOI: 10.1055/s-2007-1017168
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Double-blind Comparison of Diclofensine with Nomifensine in Outpatients with Dysphoric Mood

Doppelblindvergleich von Diclofensin mit Nomifensin bei dysphorischen ambulanten PatientenH. J. Funke1 , W.  Holtmann2 , S.  Ismail3 , W.  Jansen4 , K. F. Leonhardt5 , H.  Muth6 , L. M.O. Omer3 , M.  O'Connolly7 , H.  Ramm1
  • 1Department of Psychiatry and Neurology, Alsterdorfer Anstalten, Hamburg, West Germany
  • 2Psychiatrist and Neurologist, Lauf, West Germany
  • 3Department of Clinical Research, F. Hoffmann-La-Roche, Basle, Switzerland
  • 4Städt. Altersheim, Nürnberg, West Germany
  • 5Neurological Department, University of Hamburg, Eppendorf Hospital
  • 6General Practitioner, Lauf-Pegnitz, West Germany
  • 7General Practitioner, Schwabach-Wolkersdorf, West Germany
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Publication Date:
13 March 2008 (online)

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Abstract

Depressed outpatients (n = 107, age 26-75 years) were treated with either a 50 mg single morning dose of diclofensine (n = 54) or 75-100 mg nomifensine given in two divided doses (n = 53) over a period of three weeks. The baseline mean values of the Depression Status Inventory (DSI index) of Zung corresponded to those of a mildly depressed population, as given by Zung. At the end of the treatment the mean DSI and Anxiety Status Inventory (ASI-index) values of both groups dropped to the levels of a normal population. The side-effect profile of the two treatments was similar. There were no side-effects indicating sedation. Adverse effects of the anticholinergic type were rare.

It can be concluded that both diclofensine and nomifensine are beneficial for the treatment of depressed outpatients and that in a dose relation of 2:3 (diclofensine : nomifensine) they lead to a similar improvement in depressive outpatients.

Zusammenfassung

Ambulante Patienten mit Depressionszuständen (n = 107, Alter 26-75 Jahre) wurden entweder mit einer morgendlichen 50mg-Einzeldosis Diclofensin (n = 54) oder mit zwei verteilten Dosen von insgesamt 75-100 mg Nomifensin (n = 53) über einen Zeitraum von drei Wochen behandelt. Die Ausgangsmittelwerte des DSI-lndex (Depression Status Index) nach Zung entsprachen denen einer vom Autor (Zung) angegebenen Bevölkerung mit leichten Depressionszuständen. Am Ende der Behandlung fielen sowohl der mittlere DSI-lndex als auch der ASI-lndex (Anxiety Status Inventory) beider Gruppen auf die Werte ab, die für eine gesunde Beölkerung gelten. Die Nebenwirkungsprofile beider Behandlungen waren einander ähnlich. Es wurden keine Nebenwirkungen beobachtet, die eine Sedierung anzeigten. Unerwünschte Nebenwirkungen anticholinergischer Art traten nicht auf.

Aus diesen Ergebnissen kann geschlossen werden, daß sowohl Diclofensin als auch Nomifensin gute Wirkungen bei der Behandlung von ambulanten Patienten mit Depressionszuständen erwarten lassen und daß bei einer Dosisrelation von 2 : 3 Diclofensin : Nomifensin ähnliche Erfolge bei depressiven ambulanten Patienten erzielt werden.

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