Ferrier Rearrangement Catalyzed by HClO₄-SiO₂: Synthesis of 2,3-Unsaturated Glycopyranosides [1]

Abstract

Alkyl 2,3-unsaturated glycopyranosides have been prepared by the Ferrier rearrangement of acetyl protected glycals catalyzed by HClO₄-SiO₂. Operational simplicity, use of economically convenient catalyst, mild reaction conditions, high yields, short reaction times are the key features of this protocol.

Key words

carbohydrates - glycosides - glycosylations - rearrangements - synthesis

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C.D.R.I communication no. 6551.

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C.D.R.I communication no. 6551.