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Klin Monbl Augenheilkd 2001; 218(5): 366-369
DOI: 10.1055/s-2001-15902
EXPERIMENTELLE STUDIE

Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

L-NAME- and U 46619-induced contractions in isolated porcine ciliary arteries versus vortex veins

L-NAME- und U 46619-induzierte Kontraktionen in isolierten Ziliararterien und Vortexvenen des SchweinesNiccolò Pellanda, Josef Flammer, Ivan  O. Haefliger
  • Laboratory of Ocular Pharmacology and Physiology, University Eye Clinic Basel, Mittlere Strasse 91, PO Box, CH-4012 Basel
  • (Dir.: Prof. Dr. med. J. Flammer)
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Publication Date:
31 December 2001 (online)

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Hintergrund Ziel der Arbeit ist es, die durch das Thromboxan A2 Analogon U 46619 und die durch den Hemmer der Stickstoffmonoxidbildung NG-nitro-L-Argininmethylester (L-NAME) induzierten Kontraktionen in isolierten Ziliararterien und Vortexvenen des Schweines zu untersuchen.

Material und Methoden Mit Hilfe eines Myographen, welcher die Messung von isometrischen Kontraktionen ermöglicht, wurden Gefäße 100 mM Kaliumchlorid (KCl) bei steigenden Wandspannungen wiederholt ausgesetzt. Bei ihrer optimalen Wandspannung wurden Gefäße mit funktionstüchtigem Endothel steigenden Konzentrationen von U 46619 (0,1 nM - 1 μM) in Ab- oder Anwesenheit von L-NAME (0,1 mM) ausgesetzt. Die Kontraktionen wurden in mN oder in Prozent der durch 100 mM KCl induzierten Kontraktion angegeben.

Ergebnisse Die optimale Wandspannung wurde bei 7 mN und 3 mN Vorspannung für Arterien bzw. Venen erreicht. Bei dieser Vorspannung waren die durch KCl induzierten Kontraktionen stärker in Arterien (24,4 ± 3,6 mN; n=8) als in Venen (1,8 ± 0,2 mN; n=8). Hingegen waren die durch U 46619 induzierten maximalen Kontraktionen proportional höher (p < 0,001) in Venen (178.3 ± 8.9 %; n=8) als in Arterien (108,4 ± 2,6 %; n=5), wurden aber nicht signifikant durch L-NAME beeinflusst. Die Sensitivität auf U 46619 unterschied sich nicht signifikant zwischen Arterien (pD50=7,7 ± 0,1) und Venen (pD50=7,9 ± 0,1). Bei Gefäßen im Ruhezustand bewirkte L-NAME Kontraktionen, die höher (p < 0,001) in Venen (43 ± 7,9 %; n=13) als in Arterien (7,5 ± 1,7 %; n=10) waren.

Schlussfolgerungen Im Vergleich zu den durch KCl induzierten Kontraktionen sind sowohl die durch U 46619 als die durch L-NAME induzierten maximalen Kontraktionen proportional höher in Vortexvenen als in Ziliararterien des Schweines.

Abstract

Purpose To investigate contractions evoked by the thromboxane A2 analog U 46619 and by the inhibitor of nitric oxide formation NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) in isolated porcine ciliary arteries and vortex veins.

Material and Methods In a myograph system (for isometric forces measurement), vessels were exposed (at different levels of wall tension) to 100 mM potassium chloride (KCl). At their optimal tension, vessels were exposed (in a cumulative manner) to increasing concentrations of U 46619 (0.1 nM - 1 μM) in the absence or in the presence of L-NAME (0.1 mM). Contractions were expressed in mN or in percent of a 100 mM KCl-induced contraction.

Results Optimal tension was higher in arteries (7 mN) than in veins (3 mN). Maximal contractions induced by KCl were stronger in arteries (24.4 ± 3.6 mN; n=8) than in veins (1.8 ± 0.2 mN; n=8). In contrast, maximal contractions evoked by U 46619 were proportionally higher (p < 0.001) in veins (178.3 ± 8.9 %; n=8) than in arteries (108.4 ± 2.6 %; n=5) and were not significantly affected by L-NAME. Sensitivity to U 46619 was not significantly different between arteries (pD50=7.7 ± 0.1) and veins (pD50=7.9 ± 0.1). In quiescent vessels, L-NAME evoked contractions that were higher (p < 0.001) in veins (43 ± 7.9 %; n=13) than in arteries (7.5 ± 1.7 %; n=10).

Conclusions When compared with KCl-induced contractions, contractions evoked by U 46619 or L-NAME are proportionally higher in porcine vortex veins than in ciliary arteries.

Schlüsselwörter

Okulärer Blutfluss - Zentralvenenthrombose - Glaukom - Diabetes - Chorioretinopathia centralis serosa

Key words

Ocular blood flow - central venous thrombosis - glaucoma - diabetes - central serous retinopathy

References

  • 01 Haefliger  I O, Anderson  D R. Blood flow regulation in the optic nerve head. In: Ritch R, Shields MB, Krupin T (eds). The Glaucomas, 2nd edition. Mosby-Year-book Inc, St. Louis, Mi.; 1995: 189-197
    Google Scholar
  • 02 Dettmann  E S, Lüscher  T F, Flammer  J, Haefliger  I O. Modulation of endothelin-1-induced contractions by magnesium/calcium in porcine ciliary arteries.  Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol. 1998;  236 47-51
    Google Scholar
  • 03 Zhu  P, Bény  J L, Flammer  J, Lüscher  T F, Haefliger  I O. Relaxation by bradykinin in porcine ciliary artery. Role of nitric oxide and K+-channels.  Invest Ophthalmol Vis Sci. 1997;  38 1761-1767
    Google Scholar
  • 04 Haefliger  I O, Flammer  J, Lüscher  T F. Heterogeneity of endothelium-dependent regulation in ophthalmic and ciliary arteries.  Invest Ophthalmol Vis Sci. 1993;  34 1722-1730
    Google Scholar
  • 05 Haefliger  I O, Flammer  J, Lüscher  T F. Nitric oxide and endothelin-1 are important regulators of human ophthalmic artery.  Invest Ophthalmol Vis Sci. 1992;  33 2340-2343
    Google Scholar
  • 06 Orgul  S, Gugleta  K, Flammer  J. Physiology of perfusion as it relates to the optic nerve head.  Surv Ophthalmol. 1999;  43 (Suppl 1) 17-26
    Google Scholar
  • 07 Astin  M. Effects of prostaglandin E2, F2α, and latanoprost acid on isolated ocular blood vessels in vitro.  J Ocul Pharmacol Ther. 1998;  14 (2) 119-128
    Google Scholar
  • 08 Cracowski  J L, Stanke-Labesque  F, Sessa  C, Hunt  M, Chavanon  O, Devillier  P, Bessard  G. Functional comparison of the human isolated femoral artery, internal mammary artery, gastroepiploic artery and saphenous vein.  Can J Physiol Pharmacol. 1999;  77 770-776
    Google Scholar
  • 09 Borland  J A, Chester  A H, Crabbe  S, Parkerson  J B, Catravas  J D, Yacoub  M H. Differential action of angiotensin II and activity of angiotensin-converting enzyme in human bypass grafts.  J Thorac Cardiovasc Surg. 1998;  116 206-212
    Google Scholar
  • 10 Riezebos  J, Watts  I S, Vallace  PJ T. Endothelin receptors mediating functional responses in human small arteries and veins.  Br J Pharmacol. 1994;  111 609-615
    PubMedGoogle Scholar
  • 11 Yang  Z, Bauer  E, von Segesser  L, Stulz  P, Turina  M, Lüscher  T F. Different mobilisation of calcium in endothelin-1-induced contractions in human arteries and veins: effects of calcium antagonists.  J Cardiovasc Pharmacol. 1990;  16 654-660
    PubMedGoogle Scholar
  • 12 Hunter  L W, Tyce  G M, Rorie  D K. Neuropeptide Y release and contractile properties: differences between canine veins and arteries.  Eur J Pharmacol. 1996;  313 79-87
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 13 Berthiaume  N, Claing  A, Regoli  D, Warner  T D, D'Orléans-Juste  P. Characterization of receptors for kinins and neurokinins in the arterial and venous mesenteric vasculatures of the guinea-pig.  Br J Pharmacol. 1995;  115 1319-1325
    PubMedGoogle Scholar
  • 14 Toga  H, Ibe  B O, Raj  J U. In vitro responses of ovine intrapulmonary arteries and veins to endothelin-1.  Am J Physiol. 1992;  263 L15-L21
    PubMedGoogle Scholar
  • 15 Hille  B. Ionic channels of excitable membranes, 2nd edition. Sinauer, Sunderland (Mass.); 1992: 1-20
    Google Scholar
  • 16 Tosun  M, Paul  R J, Rapoport  R M. Role of extracellular Ca++ influx via L-type and non-L-type Ca++ channels in thromboxane A2 receptor-mediated contraction in rat aorta.  J Pharmacol Exp Ther. 1998;  284 921-928
    PubMedGoogle Scholar
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