Z Gastroenterol 2017; 55(12): 1318-1322
DOI: 10.1055/s-0043-120924
Kasuistik
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Recurrent diffuse gastric bleeding as a leading symptom of gastrointestinal AL amyloidosis

Rezidivierende diffuse Magenblutungen als führendes Symptom bei gastrointestinaler AL-Amyloidose
Caspar Franck
1   Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Universitätsklinikum Magdeburg, Germany
,
Marino Venerito
1   Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Universitätsklinikum Magdeburg, Germany
,
Jochen Weigt
1   Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Universitätsklinikum Magdeburg, Germany
,
Albert Roessner
2   Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Magdeburg, Germany
,
Peter Malfertheiner
1   Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Universitätsklinikum Magdeburg, Germany
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

05 April 2017

05.10.2017

Publication Date:
06 December 2017 (online)

Abstract

Amyloidosis is a rare disease (incidence about 0.8/100 000) characterized by extracellular tissue deposition of fibrils composed of low molecular weight subunits of a variety of serum proteins. Clinical manifestations are largely determined by the type of precursor protein, the tissue distribution and the amount of amyloid deposition. Gastrointestinal (GI) manifestations of amyloidosis are even more uncommon (3 % of all amyloidosis patients). Symptoms of GI amyloidosis are nonspecific, heterogeneous, and include weight loss, GI bleeding, heartburn, early satiety, diarrhea and abdominal pain. The histopathological examination of biopsy specimens from the GI tract leads to the diagnosis.

Herein we report the case of a 63-year-old woman with recurrent diffuse gastric bleeding. Endoscopic biopsies revealed distinct amyloid deposits in the mucosa of the stomach. Further histochemical assessment confirmed systemic light chain (AL) amyloidosis with clinically predominant gastrointestinal manifestation. An induction therapy with bortezomib and dexamethasone was initiated.

Our report illustrates the importance of the multidisciplinary approach for diagnosis and management of AL amyloidosis. Current treatment of systemic AL amyloidosis is based on cytostatic targeting of immunoglobulin producing plasma cells. Therapeutic options are limited and highly toxic, making the development of novel treatment approaches an urgent need.

Zusammenfassung

Die Amyloidose ist eine seltene Erkrankung (Inzidenz ca. 0,8/100 000), die durch Gewebsablagerungen verschiedener Serumproteine entstehen kann. Das klinische Bild wird durch die Art des Vorläuferproteins, die Gewebsverteilung und Menge der Eiweißablagerungen bestimmt. Die gastrointestinale Manifestation der Amyloidose ist noch seltener (3 % aller Amyloidosepatienten). Die Anzeichen eines gastrointestinalen Befalls, wie Gewichtsverlust, gastrointestinale Blutungszeichen, Sodbrennen, Völlegefühl, Diarrhoe und Bauchschmerzen sind unspezifisch. Nur eine Biopsie kann die Erkrankung sichern.

In der vorliegenden Arbeit berichten wir über den Fall einer 63 Jahre alten Patientin, bei der aufgrund von wiederkehrenden, diffusen Magenblutungen endoskopisch Gewebsproben entnommen wurden. Die histopathologische Untersuchung konnte ausgeprägte Amyloidablagerungen in der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts nachweisen. Die weitere Diagnostik sicherte eine systemische Leichtketten (AL-) Amyloidose mit klinisch prädominantem Befall des gesamten Gastrointestinaltraktes. Es wurde eine Induktionstherapie mit Bortezomib und Dexamethason eingeleitet.

Unser Fallbericht stellt die Bedeutung einer engen multidisziplinären Zusammenarbeit in der Amyloidosebehandlung dar. Die Behandlung der systemischen AL-Amyloidose basiert auf der zytostatischen Schädigung der Immunglobulin produzierenden Plasmazellen. Aufgrund der eingeschränkten, nebenwirkungsreichen Therapieoptionen sind neue Therapieansätze dringend notwendig.

 
  • References

  • 1 Sipe JD, Cohen AS. Review: history of the amyloid fibril. J Struct Biol 2000; 130: 88-98
  • 2 Gertz MA, Comenzo R, Falk RH. et al. Definition of organ involvement and treatment response in immunoglobulin light chain amyloidosis (AL): a consensus opinion from the 10th International Symposium on Amyloid and Amyloidosis. Am J Hematol 2005; 79: 319-328
  • 3 Wechalekar AD, Gillmore JD, Hawkins PN. Systemic amyloidosis. Lancet 2016; 387: 2641-2654
  • 4 Pinney JH, Smith CJ, Taube JB. et al. Systemic amyloidosis in England: an epidemiological study. Br J Haematol 2013; 161: 525-532
  • 5 Mohty D, Damy T, Cosnay P. et al. Cardiac amyloidosis: updates in diagnosis and management. Arch Cardiovasc Dis 2013; 106: 528-540
  • 6 Kumar S, Dispenzieri A, Lacy MQ. et al. Revised prognostic staging system for light chain amyloidosis incorporating cardiac biomarkers and serum free light chain measurements. J Clin Oncol 2012; 30: 989-995
  • 7 Cowan AJ, Skinner M, Seldin DC. et al. Amyloidosis of the gastrointestinal tract: a 13-year, single-center, referral experience. Haematologica 2013; 98: 141-146
  • 8 Said SM, Grogg KL, Smyrk TC. Gastric amyloidosis: clinicopathological correlations in 79 cases from a single institution. Hum Pathol 2015; 46: 491-498
  • 9 Schönland S, Hegenbart U. DGHO Leitlinie AL-Amyloidose – Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen. 2016 https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/amyloidose-leichtketten-al-amyloidose/@@view/html/index.html
  • 10 Gertz MA. Immunoglobulin light chain amyloidosis: 2013 update on diagnosis, prognosis, and treatment. Am J Hematol 2013; 88: 416-425
  • 11 Wechalekar AD, Gillmore JD, Bird J. et al. Guidelines on the management of AL amyloidosis. Br J Haematol 2015; 168: 186-206
  • 12 Gillmore JD, Wechalekar A, Bird J. et al. Guidelines on the diagnosis and investigation of AL amyloidosis. Br J Haematol 2015; 168: 207-218
  • 13 Merlini G, Wechalekar AD, Palladini G. Systemic light chain amyloidosis: An update for treating physicians. Blood 2013; 121: 5124-5130
  • 14 Weber N, Mollee P, Augustson B. et al. Management of systemic AL amyloidosis: recommendations of the Myeloma Foundation of Australia Medical and Scientific Advisory Group. Intern Med J 2015; 45: 371-382
  • 15 Siau K, Elzubeir A, Cooper SC. et al. Amyloidosis: an unusual cause of upper gastrointestinal bleeding. BMJ Case Rep 2016 [Epub]
  • 16 Gjeorgjievski M, Purohit T, Amin MB. et al. Upper Gastrointestinal bleeding from gastric amyloidosis in a patient with smoldering multiple myeloma. Case Rep Gastrointest Med 2015; 2015: 1-6
  • 17 Ebert EC, Nagar M. Gastrointestinal manifestations of amyloidosis. Am J Gastroenterol 2008; 103: 776-787
  • 18 Chapman D. NCT02312206 – The VITAL Amyloidosis Study, a Global Phase 3, Efficacy and Safety Study of NEOD001 in Patients with AL Amyloidosis (VITAL). Published 2014 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02312206
  • 19 Jaccard A, Lavergne D. NCT02816476 – Daratumumab Therapy for Patients with Refractory or Relapsed AL Amyloidosis (AMYDARA). 2016 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02816476
  • 20 Lentzsch S, Otap D. NCT02245867 – Study of Chimeric Fibril-Reactive Monoclonal Antibody 11-1F4 in Patients with AL Amyloidosis. Published 2014 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02245867
  • 21 Rosengren S, Mellqvist UH, Nahi H. et al. Outcome of AL amyloidosis after high-dose melphalan and autologous stem cell transplantation in Sweden, long-term results from all patients treated in 1994–2009. Bone Marrow Transplant 2016; 51: 1569-1572
  • 22 Ando Y, Coelho T, Berk JL. et al. Guideline of transthyretin-related hereditary amyloidosis for clinicians. Orphanet J Rare Dis 2013; 8: 1-18
  • 23 Palladini G, Dispenzieri A, Gertz MA. et al. New criteria for response to treatment in immunoglobulin light chain amyloidosis based on free light chain measurement and cardiac biomarkers: impact on survival outcomes. J Clin Oncol 2012; 30: 4541-4549