Thromb Haemost 1958; 02(01/02): 060-092
DOI: 10.1055/s-0038-1656264
Originalarbeiten — Original Articles — Travaux Originaux
Schattauer GmbH

Über einen neuen Accelerator der Blntthrombokinasebildimg

U Fisch
1   Gerinnungsphysiologischen Laboratorium (Prof. F. Koller) der Medizinischen Universitätsklinik (Prof. P. H. Rossier) Zürich
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
07 June 2018 (online)

Zusammenfassung

Es wird eine Methode beschrieben, welche die ersten Stufen der Blutthrombokinasebildung zu analysieren gestattet (der Zwischenprodukt-I-Bildungstest).

Die im Normalserum vorhandenen und an BaSO4 adsorbierbaren Gerinnungsfaktoren werden papierelektrophoretisch getrennt und ihr Verhalten im Zwischenprodukt-I-Bildungstest untersucht.

Es wird dabei ein neuer Accelerator der Blutthrombokinasebildung nachgewiesen, für den wir den Namen Vorphasenaccelerator vorschlagen.

Der Vorphasenaccelerator wird mit der einstufigen F.-IX-Bestimmungs-methode nach Geiger, Duckert und Koller (16) erfaßt. Er ist aber vom F. IX verschieden, da er im Gegensatz zu letzterem nur auf die Geschwindigkeit der Blutthrombokinasebildung einwirkt und die Menge der entstehenden Thrombokinase unbeeinflußt läßt. Er ist auch nicht imstande, den Gerinnungsdefekt eines Hämophilie-B-Blutes zu normalisieren.

Die physiologischen und physikalisch-chemischen Eigenschaften des Vorphasenaccelerators werden beschrieben und seine Beziehungen zu anderen bekannten Gerinnungsfaktoren und besonders zum ,,Faktor-X-Phänomen” diskutiert.

 
  • Literatur

  • 1 Ackroyd J. F. The Function of F. VII. Brit. J. Haemat. 2: 397 1956;
  • 2 Aggeler P. M, Spaet Th. H. Purification of Plasma Thromboplastin Factor B (P.T.C.) and the identification as a Beta2 Globulin. Science 119: 806 1954;
  • 3 Bachmann F, Duckert F, Geiger M, Baer P, and Koller F. Differentiation of the Factor VII Complex. Studies on the Stuart-Prower Factor. Thromb. Diath. Haemorrh. 1: 169 1957;
  • 3a Bachmann F, Duckert F, and Koller F. The Stuart-Prower factor assay and its clinical signification. Thromb. Diath. Haemorrh. 2: 24 1958;
  • 4 Bell W. N, und Alton H. G. A brain extract as a substitute for platelet suspensions in the thromboplastin generation test. Nature 174: 880 1954;
  • 5 Bergsagel D. E. The role of Calcium in the Activation of the Christmas Factor. Brit. J. Haemat. 1: 119 1955;
  • 6 Bergsagel D. E, and Biggs R. The Christmas Factor. Rev. hémat. 10: 354 1955;
  • 7 Bergsagel D. E, and Hougie C. Intermediate Stages in the Formation of Blood Thromboplastin. Brit. J. Haemat. 2: 113 1956;
  • 8 Biggs R, and Douglas A. S. The thromboplastin generation test. J. Clin. Pathol. 6: 23 1953;
  • 9 Biggs R, Douglas A. S, and Macfarlane R. G. The initial stages of blood coagulation. J.Physiol. 122: 538 1953;
  • 9a Clauss A. Gerinnungsphysiologische Schnellmethode zur Bestimmung des Fibrinogens. Acta haemat. 17: 4 1957;
  • 10 Dittmer A. Die Papierelektrophorese. G. Fischer; Verlag, Jena: 1956
  • 11 Duckert F, Koller F, and Matter M. Purification and Physiological Properties of Factor VII from Plasma and Serum. Separation from Prothrombin. Proc. Soc. Exp. Biol, and Med. 82: 259 1953;
  • 12 Duckert F, Flückiger P, et Koller F. Le rôle du facteur X dans la formation de la thromboplastin sanguine. Rev. hémat. 9: 489 1954;
  • 13 Duckert F, Flückiger P, Isenschmid H, Matter M, Vogel-Meng J, and Koller F. A modification of the thromboplastin generation test. Acta haemat. 12: 197 1954;
  • 14 Duckert F, Flückiger P, Matter M, and Koller F. Clotting Factor X. Physiological and Physico-Chemical Properties. Proc. Soc. Exp. Biol, and Med. 90: 17 1955;
  • 15 Folin O, Ciocalteu V. Dosage de la Thyrosine. J. Biol. Chem. 73: 627 1927;
  • 16 Geiger M, Duckert F, und Koller F. Quantitative Bestimmungen von F. VIII und F. IX bei Blutersippen. Kongr. Europ. Ges. Haemat. Springer Verlag, Heidelberg, 1956
  • 17 Gouttas A, Tsevrenis H, Priovolos J, Fessas Ph, Rombos K, und Mandalaki T. Elektrophoretische Untersuchungen der verschiedenen Gerin-nungsfaktoren des Blutes. Thromb. Diath. Haemorh. 1: 195 1957;
  • 18 Hougie C. The role of factor V in the formation of blood thromboplastin. J. Lab. and clin. Med. 50: 61 1957;
  • 19 Hougie C, and Graham J. B. The blood clotting. Role and mode of inheritance of the Stuart factor. 6*h congr. of int. Soc. Blood Trans. 80 1956
  • 20 Hougie C, Barrow E, and Graham J. B. Stuart clotting defect. I. Segregation of an hereditary hemorrhagic state from the heterogeneous group heretofore called “stable factor” (SPCA, Proconvertin, Factor VII) deficiency. J. clin. Invest. 36: 485 1957;
  • 21 Isenschmid H. Über die Wirkung des Thrombins im Thrombokinasebildungstest. Acta haemat. 13: 177 1955;
  • 22 Kappeler R. Das Verhalten von Faktor V im Serum unter normalen und pathologischen Bedingungen. Zschr. f. klin. Med. 153: 103 1955;
  • 23 Koller F, Loeliger A, and Duckert F. Experiments on a new clotting factor (Factor VII). Acta haemat. 6: 1 1951;
  • 24 Koller F. Is Hemophilia a Nosologic Entity?. Blood 9: 286 1954;
  • 25 Koller F. Die Physiologie der Blutgerinnung. Arch, exper. Pathol, und Pharmac. 222: 90 1954;
  • 26 Koller F. Le facteur X. Rev. hémat. 10: 362 1955;
  • 27 Koller F. Die Blutgerinnung und ihre klinische Bedeutung. Dtsch. med. Wschr. 14: 516 1956;
  • 28 Ratnoff O. D, and Colopy J. E. A Familiar Hemorrhagic Trait Associated with a Deficiency of a Clot-promoting Fraction of Plasma. J. clin. Invest. 34: 602 1955;
  • 29 Rosenthal R, Dreskin O. H, and Rosenthal N. New hemophilia like disease caused deficiency of a third plasma thromboplastin factor. Proc. Soc. Exp. Biol, a. Med. 82: 171 1953;
  • 30 Telfer T. P, Denson K. W, and Wright D. R. A new coagulation defect. Brit. J. haemat. 2: 308 1955;
  • 31 White S. G, Aggeler P. M, and Glendening M. B. Plasma Thromboplastin Component (P.T.C.). Blood 8: 101 1953;