Thromb Haemost 1972; 27(03): 434-451
DOI: 10.1055/s-0038-1649384
Originalarbeiten — Original Articles — Travaux Originaux
Schattauer GmbH

Messung der Plättchenadhäsivität mit einer modifizierten Form der Hellem II-Methodik unter besonderer Berücksichtigung des von Willebrand-Jürgens-Syndroms

H Niessner
1   Aus dem Zentralen Gerinnungslabor (Leiter: Doz. Dr. K. Lechner) der I. Medizinischen Universitätsklinik Wien (Vorst.: Prof. Dr. E. Deutsch)
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29 June 2018 (online)

Zusammenfassung

Es wurde über eine Modifikation der von Hellem angegebenen, mit nicht antikoa-guliertem Vollblut arbeitenden Glaskugelfiltermethodik zur Messung der Plättchen-adhäsivität berichtet. Während die Normal werte höher lagen und auch eine geringere Streuung zeigten als im Hellenischen Verfahren, waren die bei Patienten mit von WillebrandJürgens-Syndrom gefundenen Ergebnisse über einen wesentlich größeren Meßbereich verteilt, ohne daß es jedoch zu einer Überlappung der bei Willebrandscher Erkrankung gemessenen Werte mit dem Normalbereich kam. Durch Steigerung der Flußgeschwindigkeit im Glaskugelfilter von 6,6 auf 11,2 ml/min sanken die Adhäsivi-tätswerte bei Willebrandscher Erkrankung weiter hoch signifikant ab. Die mit 11,2 ml/ min gefundenen Ergebnisse waren signifikant zum Faktor-VIII-Spiegel korreliert. Die Familienuntersuchungen ergaben innerhalb der einzelnen Familien einen stark wechselnden Schweregrad der Adhäsivitätsverminderung bei Mitgliedern mit manifestem von Willebrand-Jürgens-Syndrom. Außerdem war die Adhäsivität bei einer Angehörigen ohne klinische Symptomatik erniedrigt. Durch die Gabe von Kryopräzipitat bei Patienten mit von Willebrand-Jürgens-Syndrom konnten nur die verlängerte Blutungszeit und der erniedrigte Faktor-VIII-Spiegel, nicht jedoch die Adhäsivität korrigiert werden. Außer bei der Willebrandschen Erkrankung war die mit der modifizierten Hellem II-Technik gemessene Adhäsivität noch bei 2 Patienten mit kongenitaler Afibrinogenämie sowie 2 Patientinnen mit Thrombasthenie vermindert, wobei sich bei der Mutter der einen Patientin mit Thrombasthenie bei fehlender klinischer Symptomatik ebenfalls eine herabgesetzte Adhäsivität fand. Die verminderte Adhäsivität bei erhöhter Thrombozytenzahl wurde auf methodische Ursachen zurückgeführt. Eine weitere Gruppe mit verminderter Adhäsivität, gemessen mit der modifizierten Hellem II-Technik, waren urämische Patienten, wobei die Adhäsivitäts-werte signifikant zu den Serumkreatininspiegeln korreliert waren. Durch Steigerung der Flußgeschwindigkeit im Glaskugelfilter von 6,6 auf 11,2 ml/min konnte keine signifikante weitere Abnahme der Adhäsivitätswerte erzielt werden. Die gefundenen Ergebnisse wurden eingehend diskutiert.

 
  • Literatur

  • 1 Abildgaard G. F, Simone J. V, Honig G. R, Forman E. N, Johnson C. A, Seeler R. A. Von Willebrand’s disease: A comparative study of diagnostic tests. J. Pediatrics 73: 355 1968;
  • 2 Achenbach W. Heparin and Thromboplastin with a survey on von Willebrand’s disease. Thrombos. Diathes. haemorrh. (Stuttg) 09 Suppl. 2, 127 1963;
  • 3 Baumgartner H. R, Born G. V. R. Effects of hydroxytryptamine on blood platelet aggregation. Nature (Lond) 218: 137 1968;
  • 4 Benthaus J. Über die Retraktion des Blutgerinnsels. Thrombos. Diathes. haemorrh. (Stuttg) 05: 311 1959;
  • 5 Borchgrevink C. F, Waaler B. A. A new method for the differentiation of haemorrhagic diseases. Acta med. scand 162: 362 1958;
  • 6 Borchgrevink C. F, Egeberg O, Godai H. C, Hjort P. The effect of plasma and Cohn’s fraction I on the Duke and Ivy bleeding times in von Willebrand’s disease. Acta med. scand 173: 235 1963;
  • 7 Bowie E. J. W, Didisheim P, Thompson J. H, Owen G. A. The spectrum of von Willebrand’s disease. Thrombos. Diathes. haemorrh. (Stuttg) 18: 40 1967;
  • 8 Bowie E. J. W, Owen G. A, Thompson J. H, Didisheim P. Platelet adhesiveness in von Willebrand’s disease. Amer. J. clin. Path 52: 69 1969;
  • 9 Brecher G, Gronkite E. P. Morphology and enumeration of human blood platelets. J. appl. Physiol 03: 365 1950;
  • 10 Breddin K, Bürch K. H. Zur Klinik der Thrombozytenfunktionsprüfungen unter besonderer Berücksichtigung der Ausbreitungsfähigkeit der Thrombozyten an silikonierten Glasflächen. Thrombos. Diathes. haemorrh. (Stuttg) 09: 525 1963;
  • 11 Glauss A. Gerinnungsphysiologische Schnellmethode zur Bestimmung des Fibrinogens. Actahaemat. (Basel 17: 237 1957;
  • 12 Cornu P, Larrieu M. J, Gaen J, Bernard J. Transfusion studies in von Willebrand’s disease. Effect of bleeding time and factor VIII. Brit. J. Haemat 09: 189 1963;
  • 13 Gronberg S, Nilsson I. M, Silver J. Studies on the platelet adhesiveness in von Willebrand’s disease. Acta med. scand 180: 43 1966;
  • 14 Gronberg S, Nilsson I. M, Zetterqvist E. Investigation of a family with members with both severs and mild degree of thrombasthenia. Acta paed. scand 56: 189 1967;
  • 15 Deutsch E, Fischer M, Neumann E. Hämostase und Urämie. In Schröer H. Biochemie und Aktivierung des Prothrombins - Kontaktaktivierung, biologisch gesehen - Niereninsuffizienz und Hämostase. Verh. d. Dtsch. Arbeitsgemeinschaft für Blutgerinnungsforsch., Würzburg 1. und 2. April 1966: 155 F.K. Schattauer-Verlag; 1968
  • 16 Dormandy K. M. Family studies in von Willebrand’s disease. Xth Congr. Europ. Soc. Haemat. Strassbourg; 1965
  • 17 Duke W. W. The relation of blood platelets to hemorrhagic disease. J.A.M. A 55: 1185 1910;
  • 18 Hellem A. J. The adhesiveness of human blood platelets in vitro. Scand. J. clin. Lab. Invest 12 Suppl. 51 1960;
  • 19 Hellem A. J. Platelet adhesiveness in von Willebrand’s disease. A study with a new modification of the glass bead filter method. Scand. J. Haemat 07: 374 1970;
  • 20 Horowitz H. I. Uraemic toxins and platelet function. Arch, intern. Med 126: 823 1970;
  • 21 Ivy A. G, Shapiro P. F, Melnick P. The bleeding tendency in jaundice. Surg. Gynec. Obstet 60: 781 1935;
  • 22 McFarlane J. G. W, Simpkiss M. J. The investigation of a large family affected with von Willebrand’s disease. Arch. Dis. Child 29: 483 1954;
  • 23 Merskey C, Lalozari P, Johnson A. J. A rapid, simple, sensitive method for measuring fibrinolytic split products in human serum. Proc. soc. exp. Biol. (N. Y) 131: 571 1969;
  • 24 Meyer D, Larrieu M. J, Gaen J, Bernard J. Critères et limites du diagnostic de la maladie de Willebrand. Nouv. Rev. franç. Hémat 07: 115 1967;
  • 25 Minot G. R. A familial hemorrhagic condition associated with prolongation of the bleeding time. Amer. J. med. Sei 03: 301 1928;
  • 26 Morawiz P, Jürgens R. Gibt es eine Thrombasthenie? Münchn. med. Wschr 77: 2001 1930;
  • 27 Niessner H, Sonnetk G, Stych H, Thaler E, Lechner K. Essentielle Paraproteinämie und Willebrand-Syndrom. Verh. d. Österr. Ges. f. Haemat., 2. Jahrestagung. 24-26 September 1971, Graz. (Im Druck).;
  • 28 Nilsson J. M, Blombäck B, Blombäck M, Svennerud S. Kvinnlig Hyemofili och dess Behandling med humant Antihaemofiliglobulin. Nord. Med 56: 1654 1956;
  • 29 Nilsson J. M, Blombäck M, von Francken J. Von Willebrand’s disease and its correction with human plasma fraction I-O. Acta med. scand 159: 179 1957;
  • 30 O’Brien J. R, Heywood J. B. Some interactions between human platelets and glass: von Willebrand’s disease compared with normal. J. clin. Path 20: 56 1967;
  • 31 Odegaard A. E, Skâlhegg B. A, Hellem A. J. ADP-induced platelet adhesiveness as a diagnostic test in von Willebrand’s disease. Thrombos. Diathes. haemorrh. (Stuttg) 11: 23 1964;
  • 32 Praga G, Cortellaro M. Diminuzione Delladhesivita Piastrinica al vetro in Soggetti Normali Dopo Corico Orale di Creatinina. First international Symposium on Tissue Factors in the Homeostasis of the Coagulation-Fibrinolysis System. Florence, Italy: 1967
  • 33 Salzman E. W. Measurement of platelet adhesiveness: A simple in vitro technique demonstrating an abnormality in von Willebrand’s disease. J. Lab. clin. Med 62: 724 1963;
  • 34 Salzman E. W, Neri L. L. Adhesiveness of blood platelets in uremia. Thrombos. Diathes. haemorrh. (Stuttg) 15: 84 1966;
  • 35 Schulman N.R. Platelets: Their role in hemostasis and thrombosis. 309 F.K. Schattauer-Verlag; 1967
  • 36 Strauss H. S, Bloom G. G. Von Willebrand’s disease: Use of a platelet adhesiveness test in diagnosis and family investigation. New Engl. J. Med 273: 171 1965;
  • 37 Zucker M. B. In vitro abnormality of the blood in von Willebrand’s disease correctable by normal plasma. Nature (Lond) 197: 601 1963;