Klin Padiatr 2009; 221(7): 436-439
DOI: 10.1055/s-0029-1238315
Original Article

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Mechanographic Analyses in Pediatrics: Allometric Scaling of ‘Peak Jump Force’ and Its Relationship to ‘Maximal Isometric Grip Force’ in Childhood and Adolescence

Mechanografische Analysen in der Pädiatrie: Allometrische Skalierung der Variable „Peak Jump Force” und ihre Beziehung zur Variablen „Maximal Isometric Grip Force” in Kindheit und JugendO. Fricke1 , A. Stabrey1 , B. Tutlewski1 , E. Schoenau1
  • 1Children's Hospital of the University of Cologne, Germany
Further Information

Publication History

Publication Date:
10 December 2009 (online)

Abstract

Background: Kinetic analyses of the neuromuscular system have become an important part in the diagnostics of metabolic bone disorders in pediatrics because of the relevance of the ‘Functional Muscle-Bone Unit’. Because muscle function is associated with muscle metabolism, it is suggested that the association of maximal forces with anthropometric variables (e. g., body weight) is characterized by allometric scaling. The present manuscript aims to describe the scaling exponent for the association of maximal forces of mechanography and dynamometry to body weight and exemplarily applies the prediction of ‘Peak Jump Force’ (PJF) by ‘Maximal Isometric Grip Force’ (MIGF) for the characterization of the unconditioned neuromuscular system in subjects with congenital heart disease (CHD).

Subjects: MIGF was measured in a reference population of 135 school boys and 177 school girls who were not randomized individuals of a German primary and high-school. In addition, data of the neuromuscular system were analyzed in 29 individuals with CHD.

Methods: Participants performed counter-movement jumping on a force plate to measure PJF and vmax. MIGF was determined by dynamometric measurement.

Results: PJF scaled (body mass)0.97 in girls and (body mass)1.05 in boys. PJF was not different from the scaling exponent=1 in both genders. After having taken the logarithm, MIGF predicted PJF with R2 adjusted=0.774 in boys, R2 adjusted=0.720 in girls (p<0.001 each) and R2 adjusted=0.209 (p=0.007) in patients with CHD. The mean of the predicted PJF was lower than the mean of the measured PJF in subjects with CHD (p<0.001). The difference between the predicted and the measured PJF (ΔPJF) was associated with vmax (R2 adjusted=0.113, p=0.042).

Conclusions: PJF scales body weight in an isometric way as recently describe for other vertebrates. MIGF is a good predictor of PJF in healthy children, but not in unconditioned individuals. ΔPJF indicates conditioning of the individual and may be used to describe inter- and intramuscular coordination in children.

Zusammenfassung

Hintergrund: Mechanografische Analysen des neuromuskulären Systems haben mittlerweile auch einen diagnostischen Stellenwert in der Pädiatrie erlangt. Ziel der vorliegenden Untersuchung ist die kinetische Analyse des Counter-movement-Sprungs durch die Messung der Bodenreaktionskräfte in Hinblick auf seine allometrische Skalierung und im Vergleich zur Entwicklung der ,Maximalen isometrischen Griffstärke‘ (MIGF) bei Kindern und Jugendlichen.

Probanden: Die Studienpopulation umfasste 135 Schüler und 177 Schülerinnen, die nicht randomisiert wurden und Schüler einer deutschen Grundschule und eines deutschen Gymnasiums waren. Zudem wurden Daten von 29 Patienten mit kongenitalen Herzfehlern analysiert.

Methoden: Die Studienteilnehmer absolvierten Counter-movement-Sprünge auf einer Sprungplatte, sodass die maximale Sprungkraft (Peak Jump Force, PJF) und die maximale Geschwindigkeit des Massenschwerpunktes beim Absprung (vmax) ermittelt werden konnten. MIGF wurde durch Messung mit einem Dynamometer bestimmt.

Ergebnisse: PJF-skalierte (Körpermasse)0,97 bei den Mädchen und (Körpermasse)1,05 bei den Jungen. Der Skalierungsfaktor von PJF war bei Mädchen und Jungen nicht signifikant vom Faktor=1 verschieden. Nach Lograithmierung sagte die Variable MIGF den Parameter PJF in der Gruppe der Jungen mit R2 adjusted=0,774, in der Gruppe der Mädchen mit R2 adjusted=0,720 (jeweils p<0,001) und in der Gruppe der Herzkranken mit R2 adjusted=0,209 (p=0,007) voraus. Der Mittelwert des vorhergesagten Wertes für PJF war niedriger als der Wert der gemessenen PJF in Patienten mit Herzerkrankung (p<0,001). Die Differenz zwischen vorhergesagter und gemessener PJF (ΔPJF) stand statistisch mit vmax (R2 adjusted=0,113; p=0,042) in Zusammenhang.

Schlussfolgerungen: PJF skaliert isometrisch zur Körpermasse, wie es bereits für andere Vertebraten beschrieben wurde. MIGF ist ein guter Prädiktor für PJF bei gesunden Kindern und Jugendlichen, jedoch nicht bei Menschen mit einem unkonditionierten neuromuskulären System. ΔPJF kann als Marker für die Konditionierung eines neuromuskulären Systems angesehen werden und beschreibt inter- und intramuskuläre Koordination.

References

  • 1 Biewener AA, Blickhan R, Perry AK. et al . Muscle forces during locomotion in kangaroo rats: Force platform and tendon buckle measurements compared.  J Exp Biol. 1988;  137 191-205
  • 2 Emmett B, Hochachka PW. Scaling of oxidative and glycolytic enzymes in mammals.  Respir Physiol. 1981;  45 261-272
  • 3 Fricke O, Wendrich D, Kribs A. et al . The relationship of muscle function to auxology in preterm born children at the age of seven years.  Horm Res. in press 
  • 4 Fricke O, Baecker N, Heer M. et al . The effect of L-arginine administration on muscle force and power in postmenopausal women.  Clin Physiol Funct Imaging. 2008;  28 307-311
  • 5 Fricke O, Witzel C, Schickendantz S. et al . Mechanographic characteristics of adolescents and young adults with congenital heart disease.  Eur J Pediatr. 2008;  167 331-336
  • 6 Fricke O, Schoenau E. The ‘Functional Muscle-Bone-Unit’: Probing the relevance of mechanical signals for bone development in children and adolescents.  Growth Horm IGF Res. 2007;  17 1-9
  • 7 Fricke O, Weidler J, Tutlewski B. et al . Mechanography – a new device for the assessment of muscle function in pediatrics.  Pediatr Res. 2006;  59 46-49
  • 8 Frost HM, Ferretti JL, Jee WS. Perspectives: some roles of mechanical usage, muscle strength, and the mechanostat in skeletal physiology, disease, and research.  Calcif Tissue Int. 1998;  62 1-7
  • 9 Kleiber M. Body size and metabolic rate.  Physiological Reviews. 1947;  27 511-541
  • 10 Rauch F, Neu CM, Wassmer G. et al . Muscle analysis by measurement of maximal isometric grip force: New reference data and clinical applications in pediatrics.  Pediatr Res. 2002;  51 505-510
  • 11 Rietschel E, von Koningsbruggen, Fricke O. et al . Whole Body Vibration: A new therapeutic approach to improve muscle function in cystic fibrosis.  In J Rehabil Res. 2008;  31 253-256
  • 12 Rittweger J, Schiessl H, Felsenberg D. et al . Reproducibility of the jumping mechanography as a test of mechanical power output in physically competent adult and elderly subjects.  J Am Geriatr Soc. 2004;  52 128-131
  • 13 Rubner M. Über den Einfluss der Körpergröße auf Stoff- und Kraftwechsel.  Z Biol. 1883;  19 535-562
  • 14 Runge M, Rittweger J, Russo CR. et al . Is muscle power output a key factor in the age-related decline in physical performance? A comparison of muscle cross section, chair-rising test and jumping power.  Clin Physiol Funct Imaging. 2004;  24 335-340
  • 15 Schoenau E, Land C, Stabrey A. et al . The bone mass concept: problems in short stature.  Eur J Endocrinol. 2004;  151 ((Suppl)) 87-91
  • 16 West GB, Brown JH, Enquist B. A general model for the origin of allometric scaling laws in biology.  Science. 1997;  276 122-126
  • 17 Julius Wolff. (1836–1902)  Morphogenesis of bone.  JAMA. 1970;  213 2260

Correspondence

Oliver FrickeMD 

Children's Hospital University of Cologne

Kerpener-Straße 62

50924 Köln

Germany

Phone: +49/221/478 43 50

Fax: +49/221/478 46 35

Email: frickeo@uni-koeln.de

    >