Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom: Vaginaldilatation versus plastische OP

Frauen mit einem Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-(MRKH-)Syndrom leiden – bei unauffälligem weiblichem Phäno- und Genotyp – an einer kongenitalen Aplasie des Uterus sowie der oberen zwei Drittel der Vagina. Therapeutisch kommen die operative Schaffung einer Neovagina sowie eine Dilatationsbehandlung infrage. Wie wirken sich diese beiden Vorgehensweisen auf die Sexualfunktion und die Lebensqualität der Betroffenen aus?

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Article published online:
14 August 2020