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Onkologische Welt 2019; 10(01): 08
DOI: 10.1055/a-0829-4431
Gesundheitspolitik
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Nutzenbewertung

Vereinheitlichung auf EU-Ebene schreitet voran
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Publication Date:
22 March 2019 (online)

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Anfang 2018 hat die EU-Kommission einen Vorschlag für die Vereinheitlichung der klinischen Bewertung („Nutzenbewertung“) von Arzneimitteln und Medizinprodukten sowie In-vitro Diagnostika (IVD) innerhalb der EU veröffentlicht. Die bislang in der „Crossborder-Richtlinie“ vorgesehene freiwillige Zusammenarbeit von Mitgliedsstaaten bei der wissenschaftlichen Bewertung dieser Produkte auf ihren gesundheitlichen Nutzen soll nach dem Willen der Kommission bis voraussichtlich 2026 in eine Verpflichtung umgewandelt werden.