Neonatologie Scan 2020; 09(01): 65-77
DOI: 10.1055/a-0747-9421
CME-Fortbildung
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Elektrische Impedanztomografie

Individuelle Beatmung in der Neonatologie und Pädiatrie
Isabel Rosemeier
,
Gerhard K. Wolf

Subject Editor: Wissenschaftlich verantwortlich gemäß Zertifizierungsbestimmungen für diesen Beitrag ist PD Dr. med. Gerhard Wolf, Traunstein.
Further Information

Publication History

Publication Date:
27 February 2020 (online)

Früh- und Neugeborene sind gegenüber einer beatmungsinduzierten Lungenschädigung sehr vulnerabel, insbesondere, wenn eine inhomogene Lungenpathologie zu einer inhomogenen Beatmungssituation führt. EIT-Messungen ermöglichen hier funktionelle Querschnittsbilder der Lungenbelüftung.

Kernaussagen
  • Die elektrische Impedanztomografie (EIT) ermittelt durch die Einspeisung von Wechselströmen und die Messung der Oberflächspannungen auf der Haut mithilfe eines Elektodengürtels die Bioimpedanz und kann durch Rekonstruktionsalgorithmen ein funktionelles Querschnittsbild der Lunge erzeugen.

  • Dadurch lassen sich nichtinvasiv, strahlungsfrei und in Echtzeit die Belüftungsveränderungen in der Lunge während der Beatmung darstellen.

  • Atelektatische und überdehnte Bereiche können erkannt werden.

  • Besonders Neu- und Frühgeborene könnten von dieser Technologie profitieren.

  • Ziel einer EIT-gesteuerten Beatmung sollte eine kontinuierliche Anpassung der Beatmungsdrücke sein, die eine Rekrutierung von atelektatischen Lungenarealen erlaubt, ohne dauerhaft eine Überdehnung hervorzurufen.

  • Mittels EIT können Responder auf verschiedene therapeutische Maßnahmen von Non-Respondern unterschieden werden und so die Beatmung individueller gestaltet werden.

  • Derzeit werden noch Interpretationsstandards für die verschiedenen Einsatzmöglichkeiten und die EIT-Parameter benötigt. Diese sollten in größeren Studien mit dem Endpunkt Patienten-Outcome validiert werden.

 
  • Literatur

  • 1 The Acute Respiratory Distress Syndrome Network. Brower RG, Matthay MA. et al. Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med 2000; 342: 1301-1308
  • 2 Amato MB, Meade MO, Slutsky AS. et al. Driving pressure and survival in the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med 2015; 372: 747-755
  • 3 National Heart L, Blood Institute, The Acute Respiratory Distress Syndrome Clinical Trials Network. Wiedemann HP. et al. Comparison of two fluid-management strategies in acute lung injury. N Engl J Med 2006; 354: 2564-2575
  • 4 Wolf GK, Gomez-Laberge C, Kheir JN. et al. Reversal of dependent lung collapse predicts response to lung recruitment in children with early acute lung injury. Pediatr Crit Care Med 2012; 13: 509-515
  • 5 Wolf GK, Gomez-Laberge C, Rettig JS. et al. Mechanical ventilation guided by electrical impedance tomography in experimental acute lung injury. Crit Care Med 2013; 41: 1296-1304
  • 6 Rosemeier I, Reiter K, Obermeier V. et al. Mechanical ventilation guided by electrical impedance tomography in children with acute lung injury. Critl Care Explor 2019; 1: e0020
  • 7 Frerichs I, Amato MB, van Kaam AH. et al. Chest electrical impedance tomography examination, data analysis, terminology, clinical use and recommendations: consensus statement of the TRanslational EIT developmeNt stuDy group. Thorax 2017; 72: 83-93
  • 8 Miedema M, de Jongh FH, Frerichs I. et al. Changes in lung volume and ventilation during lung recruitment in high-frequency ventilated preterm infants with respiratory distress syndrome. J Pediatr 2011; 159: 199-205 e192
  • 9 Armstrong RK, Carlisle HR, Davis PG. et al. Distribution of tidal ventilation during volume-targeted ventilation is variable and influenced by age in the preterm lung. Intensive Care Med 2011; 37: 839-846
  • 10 van der Burg PS, Miedema M, de Jongh FH. et al. Changes in lung volume and ventilation following transition from invasive to noninvasive respiratory support and prone positioning in preterm infants. Pediatr Res 2015; 77: 484-488
  • 11 Hough JL, Shearman AD, Liley H. et al. Lung recruitment and endotracheal suction in ventilated preterm infants measured with electrical impedance tomography. J Paediatr Child Health 2014; 50: 884-889
  • 12 Miedema M, de Jongh FH, Frerichs I. et al. Changes in lung volume and ventilation during surfactant treatment in ventilated preterm infants. Am J Respir Crit Care Med 2011; 184: 100-105
  • 13 Rossi FdeS, Yagui AC, Haddad LB. et al. Electrical impedance tomography to evaluate air distribution prior to extubation in very-low-birth-weight infants: a feasibility study. Clinics (Sao Paulo) 2013; 68: 345-350
  • 14 Bhatia R, Davis PG, Tingay DG. Regional volume characteristics of the preterm infant receiving first intention continuous positive airway pressure. J Pediatr 2017; 187: 80-88 e82
  • 15 Rahtu M, Frerichs I, Waldmann AD. et al. Early recognition of pneumothorax in neonatal RDS with electrical impedance tomography. Am J Respir Crit Care Med 2019; DOI: 10.1164/rccm.201810-1999IM.
  • 16 van der Burg PS, Miedema M, de Jongh FH. et al. Unilateral atelectasis in a preterm infant monitored with electrical impedance tomography: a case report. Eur J Pediatr 2014; 173: 1715-1717
  • 17 Tingay DG, Waldmann AD, Frerichs I. et al. Electrical impedance tomography can identify ventilation and perfusion defects: a neonatal case. Am J Respir Crit Care Med 2019; 199: 384-386
  • 18 Steinmann D, Engehausen M, Stiller B. et al. Electrical impedance tomography for verification of correct endotracheal tube placement in paediatric patients: a feasibility study. Acta Anaesthesiol Scand 2013; 57: 881-887
  • 19 de la Oliva P, Waldmann AD, Bohm SH. et al. Bedside breath-wise visualization of bronchospasm by electrical impedance tomography could improve perioperative patient safety: a case report. A&A Case Rep 2017; 8: 316-319