Dtsch Med Wochenschr 2018; 143(24): 1734-1738
DOI: 10.1055/a-0585-8166
Klinischer Fortschritt
Angiologie
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Blutungsmanagement unter direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK)

Bleeding Management under Direct Oral Anticoagulants (DOAC)
Jürgen Koscielny
1   Gerinnungsambulanz mit Hämophiliezentrum im ambulanten Gesundheitszentrum (AGZ), Charité, Campus Mitte (CCM), Universitätsmedizin Berlin
,
Christoph Rosenthal
2   Klinik für Anästhesie, Intensivmedizin, Notfallmedizin und Schmerztherapie, Vivantes Klinikum im Friedrichshain, Berlin
,
Christian von Heymann
2   Klinik für Anästhesie, Intensivmedizin, Notfallmedizin und Schmerztherapie, Vivantes Klinikum im Friedrichshain, Berlin
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Publication Date:
03 December 2018 (online)

Was ist neu?

Aktueller Stand Kein Gerinnungstest kann die Blutungswahrscheinlichkeit vorhersagen. Es lassen sich lediglich Pharmakokinetik und Momentaufnahme des Plasmaspiegels der DOAK messen. Zur Interpretation von Gerinnungstests ist es notwendig, u. a. den Zeitpunkt der letzten DOAK-Einnahme sowie die Organfunktionen von Niere und Leber zu kennen.

Der präoperative Notfallpatient Nicht zu verschiebende Operationen müssen ggf. auch unter wirksamen Spiegeln der DOAK durchgeführt werden, wobei aufgrund des Thromboembolierisikos und des nicht letztendlich gesicherten Wirksamkeitsnachweises derzeit von einer prophylaktischen Gabe von Faktorenkonzentraten abzuraten ist.

Behandlung von lebensbedrohlichen Blutungen unter DOAK-Therapie Vital bedrohliche Blutungen erfordern ein spezielles Hämostasemanagement. Als direkte Antidot-Therapie kann für Dabigatran das monoklonale Antikörperfragment Idarucizumab verabreicht werden, für die Xa-Inhibitoren steht PPSB (Prothrombinkomplexpräparat) zur Verfügung.

Abstract

Despite the widespread use of DOAC and recommendations of regulatory agencies and first consensus meetings on handling of bleeding situation under DOAC uncertainty still exists. In case of mild bleeding, the medical care of these patients and the delay of the next dose is advised. A laboratory analysis is indicated i. e. in case of known higher grade liver and kidney failure. The administration of factor concentrates or antidots is not indicated in this situation. In case of moderate to severe bleeding, the primary focus lies on stabilization of cardiopulmonary and circulatory function and parallel on the treatment depending on the localization of the bleeding source. In life-threatening bleeding in addition to the measures of hemodynamic stabilization a special haemostasis management may be required. In severe life-threatening bleeding treatment algorithms should be applied. In factor Xa-inhibitor-associated bleeding the use of factor concentrates (procoagulants), i. e. PCC in addition to unspecific measures, is indicated, as the direct antagonist andexanet alpha has not been approved in the EU. In contrast, the specific antagonist idarucizumab for acute dabigatran reversal is available in Germany.

 
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