DOI: 10.1055/s-00000017

Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes

LinksSchließen

Referenz

Rittig S, Robertson GL, Siggaard C, Kovács L, Gregersen N, Nyborg J, Pedersen EB.
Identification of 13 new mutations in the Vasopressin-Neurophysin II gene in 17 kindreds with familial autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus. 
Am J Hum Genet. 58: 107-117   1996; 

Bibliographische Angaben herunterladen

Aufrufen in:
Aufrufen in: