DOI:
10.1055/s-00000041
Neuropediatrics
LinksSchließen
Referenz
Régal L, Ebberink MS, Goemans N. et al.
Mutations in PEX10 are a cause of autosomal recessive ataxia.
Ann Neurol 2010;
68 (02) 259-263
Bibliographische Angaben herunterladen
Aufrufen in:
Aufrufen in:
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.