DOI:
10.1055/s-00035024
Thrombosis and Haemostasis
LinksSchließen
Referenz
Johnson B, Lowe GC, Futterer J. et al; UK GAPP Study Group.
Whole exome sequencing identifies genetic variants in inherited thrombocytopenia with secondary qualitative function defects.
Haematologica 2016;
101 (10) 1170-1179
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.