DOI:
10.1055/s-00029027
Journal of Pediatric Genetics
LinksSchließen
Referenz
Hamdan FF, Daoud H, Rochefort D. , et al.
De novo mutations in FOXP1 in cases with intellectual disability, autism, and language impairment.
Am J Hum Genet 2010;
87 (05) 671-678
Bibliographische Angaben herunterladen
Aufrufen in:
Aufrufen in:
Aufrufen in:
Für die Inhalte der Internetseiten anderer Anbieter übernehmen wir keine Verantwortung.