DOI:
10.1055/s-00029027
Journal of Pediatric Genetics
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Referenz
Mutlu-Albayrak H, Karaer K.
Vocal cord immobility as a cause of aphonia in a child with 3p13p12 deletion syndrome encompassing FOXP1 gene.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2019;
117: 179-181
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