DOI:
10.1055/s-00029027
Journal of Pediatric Genetics
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Referenz
Yamamoto-Shimojima K, Okamoto N, Matsumura W, Okazaki T, Yamamoto T.
Three Japanese patients with 3p13 microdeletions involving FOXP1.
Brain Dev 2019;
41 (03) 257-262
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